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O Efeito da Intervenção da Terapia Ocupacional em Pacientes em Hemodiálise

3 de agosto de 2019 atualizado por: Özgü İNAL, Hacettepe University

O Efeito da Intervenção da Terapia Ocupacional Centrada na Pessoa no Desempenho Ocupacional e Qualidade de Vida em Pacientes em Hemodiálise

O objetivo deste estudo é investigar o efeito da intervenção da terapia ocupacional centrada na pessoa no desempenho da atividade e na qualidade de vida em pacientes em hemodiálise. Os resultados do estudo orientarão os programas de intervenção para prevenção, enfrentamento e melhoria da qualidade de vida dos pacientes em HD.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Edirne, Peru, 22100
        • Özgü İnal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado como insuficiência renal crônica.
  • entre 18-65 anos
  • em tratamento de HD por pelo menos 1 ano

Critério de exclusão:

  • Pontuação da Escala de Depressão de Beck de 17 ou superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Treinamento de Conscientização
Comportamental: Treinamento de Conscientização

Exp.

  • Informações gerais sobre HD
  • Abordagens para lidar com os sintomas da DH
  • Habilidades de autocuidado (por exemplo, higiene)
Experimental: Grupo de intervenção
  • Treinamento de Conscientização
  • Intervenção da Terapia Ocupacional Centrada na Pessoa
Comportamental: Treinamento de Conscientização e Intervenção de Terapia Ocupacional Centrada na Pessoa
Exp. identificando as atividades que a pessoa quer fazer, sugestões para facilitar a atividade, organizando a atividade de acordo com as necessidades da pessoa, organizando o ambiente para que o ambiente seja um fator facilitador nas atividades que a pessoa quer fazer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida (com uma escala de qualidade de vida específica para pacientes renais).
Prazo: 1º dia de estudo
O KidneyDisease Quality of Life (KDQOL-36) consiste no SF-12, que mede o funcionamento físico e mental, subescala Fardo da Doença Renal, subescala Sintomas e Problemas e subescala Efeitos da Doença Renal na Vida Diária. As pontuações do questionário KDQOL-36 são transformadas em 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida. combina o instrumento genérico SF-36 Health Survey e componentes específicos da doença para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde de
1º dia de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

12 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019/257

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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