Äidin seerumin alfa-fetoproteiinitaso voi ennustaa sairaalloisen kiinnittyneen istukan esiintymisen
perjantai 6. syyskuuta 2019 päivittänyt: rasha medhat abdul-hady
Alfafetoproteiini biokemiallisena merkkiaineena istukan ennustamisessa Acreta Increta Percreta
Tutkimuksen tavoitteena on verrata alfafetoproteiinia biologisena markkerina sekä ultraääni- ja doppleria sairaalloisen kiinnittyneen istukan ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
raskaana olevilla naisilla, joilla on edellinen keisarinleikkaus, istukan previa ja epänormaalisti kiinnittyneen istukan ultraäänilöydös äidin seerumin alfa-fetoproteiinin annoksesta ennustavat tarkasti sairaalloisen kiinnittyneen istukan läsnäolon ennen syntymää?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
150 raskaana olevaa naista 28 viikon iästä täysiaikaiseen poliklinikalle ja ensiapuun ain Shamsin yliopiston äitiyssairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
raskaana olevat naiset, joilla on ollut kohtu arpinen
- plcenta previa peittää 2DU/S:n diagnosoiman aiemman keisarileikkauksen arven
- Raskausikä 28 viikosta täyteen
Poissulkemiskriteerit:
raskaana olevat naiset, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia
- raskaana olevat naiset, joilla on munasarjojen turvotus
- raskaana olevat naiset, joilla on sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Non_adherent plcenta
istukka erottui 15 minuutin kuluessa sikiön synnytyksestä
|
|
|
Kiinnittyvä istukka
istukka ei eronnut 15 minuutin kuluessa sikiön synnytyksestä
|
Midtrimesteric seerumin alfa-fetoproteiinin mittaus 2D US ja 3D Power Doppler MS US-skannauksella.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin seerumin alfa-fetoproteiini
Aikaikkuna: 28 viikosta 37 viikkoon
|
ng/ml tai MOM (Multiple of mediaan)
|
28 viikosta 37 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AFP_AP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .