Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom alfa-fetoproteiny w surowicy matki może przewidywać obecność chorobliwie przylegającego łożyska

6 września 2019 zaktualizowane przez: rasha medhat abdul-hady

Alfa-fetoproteina jako marker biochemiczny w przewidywaniu łożyska acreta increta percreta

Celem pracy jest porównanie alfa-fetoproteiny jako markera biologicznego oraz ultrasonografii i dopplera w przewidywaniu chorobowo przylegającego łożyska.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

u kobiet w ciąży po przebytym cięciu cesarskim, łożysku przodującym i ultrasonograficznym stwierdzeniu nieprawidłowo przylegającego łożyska dawka alfa-fetoproteiny w surowicy krwi matki dokładnie przewiduje prenatalnie obecność chorobliwie przylegającego łożyska?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

150 kobiet w ciąży od 28 tygodnia do pełnego terminu, które uczęszczają do ambulatorium i na izbę przyjęć szpitala uniwersyteckiego dla matek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w ciąży z historią bliznowacenia macicy

    • plcenta previa zakrywająca bliznę po poprzednim cięciu cesarskim, zdiagnozowana przez 2DU/S
    • Wiek ciążowy od 28 tygodnia do pełnego terminu

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży z płodem z wadami wrodzonymi

    • kobiety w ciąży z obrzękiem jajników
    • kobiety w ciąży z chorobą medyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nieprzylegająca plenta
łożysko oddzieliło się w ciągu 15 minut po porodzie
Przylegające łożysko
dawka łożyska nie oddzieliła się w ciągu 15 minut po porodzie
Test diagnostyczny: Alfa-fetoproteina w surowicy
Pomiar alfa-fetoproteiny w surowicy w połowie trymestru za pomocą USG 2D i Dopplera mocy 3D ze skanem MS US.
Inne nazwy:
  • USG 2D
  • Doppler mocy 3D z MS US

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Alfa-fetoproteina surowicy matki
Ramy czasowe: Od 28 tygodni do 37 tygodni
ng/ml lub MOM (wielokrotność mediany)
Od 28 tygodni do 37 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

rasha medhat abdul-hady

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AFP_AP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte

Badania kliniczne na Alfa-fetoproteina w surowicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj