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Der mütterliche Serum-Alpha-Fetoprotein-Spiegel kann das Vorhandensein einer krankhaft anhaftenden Plazenta vorhersagen

6. September 2019 aktualisiert von: rasha medhat abdul-hady

Alpha-Fetoprotein als biochemischer Marker bei der Vorhersage von Placenta Acreta Increta Percreta

Das Ziel der Studie ist ein Vergleich zwischen Alpha-Fetoproteinen als biologischen Marker und zwischen Ultraschall und Doppler bei der Vorhersage einer krankhaft anhaftenden Plazenta.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

bei Schwangeren mit vorangegangenem Kaiserschnitt, Plazenta praevia und ultrasonographischer Befund einer abnorm adhärenten Plazenta-Dosis mütterliches Alpha-Fetoprotein-Serum pränatal das Vorhandensein einer krankhaft adhärenten Plazenta voraussagen?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Ain shams university maternity hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 37 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

150 schwangere Frauen von der 28. Woche bis zur vollen Entbindung, die eine Ambulanz und Notaufnahme eines mütterlichen Krankenhauses der Shams-Universität besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere mit vernarbter Gebärmutter in der Vorgeschichte

    • Plcenta praevia, die die Narbe des vorherigen Kaiserschnitts bedeckt, wie durch 2DU/S diagnostiziert
    • Gestationsalter von 28 Wochen bis zur vollen Laufzeit

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere mit Fötus mit angeborenen Anomalien

    • Schwangere mit Eierstockschwellung
    • schwangere Frauen mit medizinischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Non_adherent plcenta
Plazentalösung innerhalb von 15 Minuten nach der Geburt des Fötus
Anhaftende Plazenta
Plazenta wird nicht innerhalb von 15 Minuten nach der Geburt des Fötus getrennt
Diagnosetest: Alpha-Fetoprotein im Serum
Mitteltrimesterische Serum-Alpha-Fetoprotein-Messung mit 2D-US und 3D-Power-Doppler mit MS-US-Scan.
Andere Namen:
  • 2D-Ultraschall
  • 3D-Power-Doppler mit MS US

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterliches Serum-Alpha-Fetoprotein
Zeitfenster: Von 28 Wochen bis 37 Wochen
ng/ml oder MOM (Vielfaches des Medians)
Von 28 Wochen bis 37 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

rasha medhat abdul-hady

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AFP_AP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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