Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal serum alfa-fetoprotein niveau kan forudsige tilstedeværelsen af ​​sygelig adhærent placenta

6. september 2019 opdateret af: rasha medhat abdul-hady

Alfa-føtoprotein som en biokemisk markør i forudsigelse af placenta Acreta Increta Percreta

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne mellem alfa-føtoprotein som biologisk markør og mellem ultralyd og Doppler i forudsigelse af sygelig adhærent placenta.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

hos gravide kvinder med tidligere kejsersnit, placenta previa og ultralydsfund af en unormalt adhærent placenta-dosis prænatalt forudsige tilstedeværelsen af ​​sygelig adhærent placenta til moderens serum alfa-føtoprotein?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

150 gravide kvinder fra 28 uger til fuld termin, der går på ambulatorium og skadestue ain shams university maternal hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder med historie med arret livmoder

    • plcenta previa, der dækker arret fra tidligere kejsersnit som diagnosticeret af 2DU/S
    • Svangerskabsalder fra 28 uger til fuld termin

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinder med foster med medfødte anomalier

    • gravide kvinder med hævelse af æggestokkene
    • gravide kvinder med medicinsk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke_vedhængende plcenta
placenta adskilt inden for 15 minutter efter fødslen af ​​fosteret
Vedhæftende placenta
placenta er ikke adskilt inden for 15 minutter efter fødslen
Diagnostisk test: Serum alfa-føtoprotein
Midtrimesterisk serum alfa-fetoprotein måling med 2D US og 3D power Doppler med MS US scanning.
Andre navne:
  • 2D ultralyd
  • 3D power doppler med MS US

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternal serum alfa-føtoprotein
Tidsramme: Fra 28 uger til 37 uger
ng/ml eller MOM(Multiple af medianen)
Fra 28 uger til 37 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

rasha medhat abdul-hady

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2019

Først opslået (Faktiske)

9. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AFP_AP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta

Kliniske forsøg med Serum alfa-føtoprotein

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner