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Il livello di alfa-fetoproteina sierica materna può predire la presenza di placenta aderente morbosa

6 settembre 2019 aggiornato da: rasha medhat abdul-hady

Alfa-fetoproteina come marcatore biochimico nella previsione della placenta acreta increta percreta

Lo scopo dello studio è confrontare tra alfa-fetoproteine ​​come marcatore biologico e tra ecografia e Doppler nella predizione di placenta morbosa aderente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

nelle donne in gravidanza con pregresso taglio cesareo, placenta previa e riscontro ecografico di una placenta anormalmente aderente, la dose di alfa-fetoproteina sierica materna prevede accuratamente la presenza di placenta morbosa in fase prenatale?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

150 donne incinte da 28 settimane a termine che frequentano l'ambulatorio e il pronto soccorso dell'ospedale materno universitario di Ain Shams

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne in gravidanza con storia di utero sfregiato

    • plcenta previa che copre la cicatrice del precedente taglio cesareo come diagnosticato da 2DU/S
    • Età gestazionale da 28 settimane a termine

Criteri di esclusione:

  • donne in gravidanza con feto con anomalie congenite

    • donne in gravidanza con gonfiore ovarico
    • donne incinte con malattia medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Plcenta non_aderente
placenta separata entro 15 minuti dopo il parto del feto
Placenta aderente
placenta dosenon separato entro 15 minuti dopo il parto del feto
Test diagnostico: Alfa-fetoproteine ​​sieriche
Misurazione dell'alfa-fetoproteina sierica a metà trimestre con 2D US e 3D power Doppler con MS US scan.
Altri nomi:
  • Ecografia 2D
  • Power doppler 3D con MS US

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfa-fetoproteina sierica materna
Lasso di tempo: Da 28 settimane a 37 settimane
ng/ml o MOM (multiplo della mediana)
Da 28 settimane a 37 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

rasha medhat abdul-hady

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AFP_AP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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