Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maternal serum alfa-fetoproteinnivå kan förutsäga förekomsten av sjuklig adherent placenta

6 september 2019 uppdaterad av: rasha medhat abdul-hady

Alfa-fetoprotein som en biokemisk markör vid förutsägelse av placenta Acreta Increta Percreta

Syftet med studien är att jämföra mellan alfa-fetoprotein som biologisk markör och mellan ultraljud och doppler vid förutsägelse av sjuklig adherent placenta.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

hos gravida kvinnor med tidigare kejsarsnitt, placenta previa och ultraljudsfynd av en onormalt adherent placenta dos maternalt serum alfa-fetoprotein prenatalt förutsäga förekomsten av morbid adherent placenta exakt?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain shams university maternity hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 37 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

150 gravida kvinnor från 28 veckor till full termin som går på poliklinik och akutmottagning ain shams universitets mödrasjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida kvinnor med en historia av ärrad livmoder

    • plcenta previa som täcker ärret från tidigare kejsarsnitt som diagnostiserats av 2DU/S
    • Graviditetsålder från 28 veckor till full termin

Exklusions kriterier:

  • gravida kvinnor med foster med medfödda anomalier

    • gravida kvinnor med svullnad i äggstockarna
    • gravida kvinnor med medicinsk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Non_adherent plcenta
moderkakan separerade inom 15 minuter efter förlossningen av fostret
Vidhäftande moderkaka
placenta separeras inte inom 15 minuter efter förlossningen av fostret
Diagnostiskt test: Serum alfa-fetoprotein
Midtrimesterisk serum-alfa-fetoproteinmätning med 2D US och 3D power Doppler med MS US scan.
Andra namn:
  • 2D ultraljud
  • 3D power doppler med MS US

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Moderns serum alfa-fetoprotein
Tidsram: Från 28 veckor till 37 veckor
ng/ml eller MOM(Multipel av medianen)
Från 28 veckor till 37 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

rasha medhat abdul-hady

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2019

Första postat (Faktisk)

9 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AFP_AP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Serum alfa-fetoprotein

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera