Vesimelonin kulutuksen vaikutukset kylläisyyteen ja ruoansulatuskanavan terveyteen
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on selvittää vesimelonin (sekoitettuna hedelmät ja kuoret) vaikutuksia kylläisyyteen, aineenvaihduntamarkkereihin, suolistotottumuksiin, mikrobiomiin ja painonhallintaan lapsilla ja aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92182-7251
- Rekrytointi
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Ottaa yhteyttä:
- Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 619-594-2392
- Sähköposti: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleensä terveitä koehenkilöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Raskaana oleva nainen
- Pakollinen ravintolisän käyttö
- Vaadittu lääkitys aineenvaihduntahäiriöihin
- Allergia vesimelonille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Punainen mehu
Koehenkilöt nauttivat 8 fl unssia punaista mehua päivittäin 8 viikon ajan
|
Selvittää punaisen mehun vaikutukset kylläisyyteen ja suoliston terveyteen
|
|
Kokeellinen: Vesimeloni mehu
Koehenkilöt kuluttavat 8 fl unssia vesimelonimehua päivittäin 8 viikon ajan
|
Selvittää vesimelonimehun vaikutukset kylläisyyteen ja suoliston terveyteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kylläisyyden muutos
Aikaikkuna: 0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
Nälkätilan muutosta (ruokahalua) tarkastellaan visuaalisella analogisella asteikolla (0-10), 0 pienin ja 10 suurin
|
0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
|
Glukoositason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
Veren glukoositason muutos määritetään vesimelonimehun kulutuksen ja punaisen mehun vaikutuksen tutkimiseksi
|
0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
|
Insuliinitason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
Veren insuliinitason muutos määritetään vesimelonimehun kulutuksen vaikutuksista punaiseen mehuun
|
0 ja 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia mehun kulutuksen jälkeen
|
|
Triglyseriditason muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
|
Triglyseriditason muutos vesimelonimehun kulutuksen kanssa verrattuna punamehun kulutukseen
|
Lähtötilanne ja viikko 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alfa-monimuotoisuuden muutos mikrobiomissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
|
Alfa-monimuotoisuuden muutos mikrobiomissa vesimelonimehun kulutuksen kanssa verrattuna punaisen mehun kulutukseen
|
Lähtötilanne ja viikko 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-2019-0103
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .