- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04096586
Auswirkungen des Verzehrs von Wassermelonen auf Sättigung und Verdauungsgesundheit
16. Januar 2026 aktualisiert von: San Diego State University
Das Ziel der vorgeschlagenen Forschung ist es, die Auswirkungen von Wassermelone (Frucht und Schale püriert) auf Sättigung, Stoffwechselmarker, Stuhlgewohnheiten, Mikrobiom und Gewichtsmanagement bei Kindern und Erwachsenen zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182-7251
- Rekrutierung
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Kontakt:
- Mee Young Hong
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-Mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Allgemeinen gesunde Probanden
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- Schwangere Frau
- Erforderliche Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
- Erforderliche Medikation von Stoffwechselstörungen
- Allergie gegen Wassermelone
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Roter Saft
Die Probanden konsumieren 8 Wochen lang täglich 8 fl oz roten Saft
|
Um die Auswirkungen von rotem Saft auf das Sättigungsgefühl und die Darmgesundheit zu bestimmen
|
|
Experimental: Wassermelonensaft
Die Probanden konsumieren 8 Wochen lang täglich 8 fl oz Wassermelonensaft
|
Um die Auswirkungen von Wassermelonensaft auf das Sättigungsgefühl und die Darmgesundheit zu bestimmen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung des Sättigungsgefühls
Zeitfenster: 0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
Die Veränderung des Hungergefühls (Appetit) wird anhand einer visuellen Analogskala (0-10), 0 am wenigsten und 10 am größten untersucht
|
0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
|
Änderung des Glukosespiegels
Zeitfenster: 0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
Die Veränderung des Blutzuckerspiegels wird bestimmt, um die Auswirkungen des Konsums von Wassermelonensaft im Vergleich zu rotem Saft zu untersuchen
|
0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
|
Änderung des Insulinspiegels
Zeitfenster: 0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
Die Veränderung des Insulinspiegels im Blut wird bestimmt, um die Auswirkungen des Konsums von Wassermelonensaft im Vergleich zu rotem Saft zu untersuchen
|
0 und 20, 40, 60, 90 und 120 Minuten nach dem Saftkonsum
|
|
Änderung des Triglyceridspiegels
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
|
Änderung des Triglyceridspiegels beim Verzehr von Wassermelonensaft im Vergleich zum Verzehr von rotem Saft
|
Baseline und Woche 8
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Alpha-Diversität im Mikrobiom
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
|
Veränderung der Alpha-Diversität im Mikrobiom beim Konsum von Wassermelonensaft vs. Konsum von rotem Saft
|
Baseline und Woche 8
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-2019-0103
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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