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수박 섭취가 포만감과 소화기 건강에 미치는 영향

2026년 1월 16일 업데이트: San Diego State University
제안된 연구의 목적은 어린이와 성인의 포만감, 대사 지표, 배변 습관, 미생물 및 체중 관리에 대한 수박(과일 및 껍질 혼합)의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92182-7251
        • 모병
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강한 과목

제외 기준:

  • 흡연자
  • 임산부
  • 필수 건강 보조 식품 사용
  • 대사 장애에 필요한 약물
  • 수박 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 빨간 주스
피험자는 8주 동안 매일 8fl oz의 붉은 주스를 섭취합니다.
다른: 빨간 주스
붉은 주스가 포만감과 장 건강에 미치는 영향을 확인하기 위해
실험적: 수박 주스
피험자는 8주 동안 매일 8fl oz의 수박 주스를 섭취합니다.
다른: 수박 주스
수박주스가 포만감과 장 건강에 미치는 영향을 확인하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포만감의 변화
기간: 주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
공복감(식욕)의 변화는 시각적 아날로그 척도(0-10), 최소 0 및 최대 10을 사용하여 검사합니다.
주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
포도당 수준의 변화
기간: 주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
수박주스 대 홍주스 섭취에 따른 영향을 알아보기 위해 혈당치의 변화를 판단한다.
주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
인슐린 수치의 변화
기간: 주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
수박주스 대 적주스 섭취의 영향을 알아보기 위해 혈중 인슐린 수치의 변화를 판단
주스 섭취 후 0분, 20분, 40분, 60분, 90분, 120분
트리글리세리드 수치의 변화
기간: 기준선 및 8주차
수박주스 섭취량 vs 붉은 주스 섭취량에 따른 중성지방 수치 변화
기준선 및 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로바이옴의 알파 다양성 변화
기간: 기준선 및 8주차
수박주스 소비 대 적주스 소비에 따른 마이크로바이옴의 알파 다양성 변화
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

San Diego State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS-2019-0103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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