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スイカの消費が満腹感と消化器の健康に及ぼす影響

2024年3月14日 更新者：Mee Young Hong、San Diego State University
提案された研究の目的は、子供と大人の満腹感、代謝マーカー、排便習慣、マイクロバイオーム、および体重管理に対するスイカ (果物と皮をブレンドしたもの) の効果を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182-7251
        • 募集
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 概ね健常者

除外基準:

  • 喫煙者
  • 妊婦
  • 必要な栄養補助食品の使用
  • 代謝性疾患の必要な投薬
  • スイカアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：赤汁
被験者は、毎日8液量オンスの赤いジュースを8週間摂取します
他の：赤汁
満腹感と腸の健康に対する赤いジュースの影響を調べる
実験的：スイカジュース
被験者は毎日8オンスのスイカジュースを8週間摂取します
他の：スイカジュース
スイカジュースが満腹感と腸の健康に与える影響を調べる

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満腹感の変化
時間枠：ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
空腹感（食欲）の変化をビジュアルアナログスケール（0～10）で調べます。最小0、最大10
ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
血糖値の変化
時間枠：ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
血中グルコースレベルの変化は、スイカジュースの消費と赤いジュースの消費の影響を調べるために決定されます
ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
インスリンレベルの変化
時間枠：ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
血中インスリンレベルの変化は、スイカジュースと赤いジュースの消費の影響を調べるために決定されます
ジュース摂取後0分、20分、40分、60分、90分、120分
中性脂肪値の変化
時間枠：ベースラインと 8 週目
スイカジュースの消費と赤いジュースの消費によるトリグリセリドレベルの変化
ベースラインと 8 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロバイオームにおけるアルファ多様性の変化
時間枠：ベースラインと 8 週目
スイカジュースの消費と赤いジュースの消費によるマイクロバイオームのアルファ多様性の変化
ベースラインと 8 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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San Diego State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月18日

最初の投稿 (実際)

2019年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月14日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS-2019-0103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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