Effecten van watermeloenconsumptie op verzadiging en spijsvertering
16 januari 2026 bijgewerkt door: San Diego State University
Het doel van het voorgestelde onderzoek is het bepalen van de effecten van watermeloen (fruit en schil geblenderd) op verzadiging, metabole markers, stoelgang, microbioom en gewichtsbeheersing bij kinderen en volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92182-7251
- Werving
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Contact:
- Mee Young Hong
- Telefoonnummer: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Over het algemeen gezonde proefpersonen
Uitsluitingscriteria:
- Roker
- Zwangere vrouw
- Vereist gebruik van voedingssupplementen
- Vereiste medicatie van stofwisselingsstoornissen
- Allergie voor watermeloen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Rood sap
Proefpersonen consumeren dagelijks 8 fl oz rood sap gedurende 8 weken
|
Om de effecten van rood sap op verzadiging en darmgezondheid te bepalen
|
|
Experimenteel: Watermeloensap
Proefpersonen consumeren dagelijks 8 fl oz watermeloensap gedurende 8 weken
|
Om de effecten van watermeloensap op verzadiging en darmgezondheid te bepalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van verzadiging
Tijdsspanne: 0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
Verandering van hongergevoel (eetlust) wordt onderzocht met behulp van visuele analoge schaal (0-10), 0 minst en 10 grootste
|
0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
|
Verandering van glucosespiegel
Tijdsspanne: 0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
De verandering van de bloedglucosespiegel zal worden bepaald om de effecten van de consumptie van watermeloensap versus rood sap te onderzoeken
|
0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
|
Verandering van het insulineniveau
Tijdsspanne: 0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
De verandering van het insulinegehalte in het bloed zal worden bepaald om de effecten van de consumptie van watermeloensap versus rood sap te onderzoeken
|
0 en 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van het sap
|
|
Verandering van triglycerideniveau
Tijdsspanne: Basislijn en week 8
|
Verandering van triglycerideniveau met consumptie van watermeloensap versus consumptie van rode sap
|
Basislijn en week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van alfa-diversiteit in microbioom
Tijdsspanne: Basislijn en week 8
|
Verandering van alfa-diversiteit in microbiome met consumptie van watermeloensap versus consumptie van rode sap
|
Basislijn en week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 september 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HS-2019-0103
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .