Effekter av vattenmelonkonsumtion på mättnad och matsmältningshälsa
16 januari 2026 uppdaterad av: San Diego State University
Syftet med den föreslagna forskningen är att fastställa effekterna av vattenmelon (blandad frukt och svål) på mättnad, metabola markörer, tarmvanor, mikrobiom och vikthantering hos barn och vuxna
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92182-7251
- Rekrytering
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Kontakt:
- Mee Young Hong
- Telefonnummer: 619-594-2392
- E-post: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 55 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Generellt friska försökspersoner
Exklusions kriterier:
- Rökare
- Gravid kvinna
- Erforderlig användning av kosttillskott
- Erforderlig medicinering av metabola störningar
- Allergi mot vattenmelon
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Röd juice
Försökspersoner konsumerar 8 fl oz röd juice dagligen i 8 veckor
|
För att bestämma effekterna av röd juice på mättnad och tarmhälsa
|
|
Experimentell: Vattenmelons juice
Försökspersoner konsumerar 8 fl oz vattenmelonjuice dagligen i 8 veckor
|
För att bestämma effekterna av vattenmelonjuice på mättnad och tarmhälsa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av mättnad
Tidsram: 0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
Förändring av hungerkänsla (aptit) kommer att undersökas med visuell analog skala (0-10), 0 minst och 10 störst
|
0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
|
Förändring av glukosnivån
Tidsram: 0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
Förändring av blodsockernivån kommer att bestämmas för att undersöka effekterna av vattenmelonjuice konsumtion kontra röd juice
|
0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
|
Förändring av insulinnivån
Tidsram: 0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
Förändring av insulinnivån i blodet kommer att bestämmas för att undersöka effekterna av konsumtion av vattenmelonjuice kontra röd juice
|
0 och 20, 40, 60, 90 och 120 minuter efter juicekonsumtion
|
|
Förändring av triglyceridnivån
Tidsram: Baslinje och vecka 8
|
Förändring av triglyceridnivån med konsumtion av vattenmelonjuice kontra konsumtion av röd juice
|
Baslinje och vecka 8
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av alfadiversitet i mikrobiom
Tidsram: Baslinje och vecka 8
|
Förändring av alfadiversitet i mikrobiom med konsumtion av vattenmelonjuice kontra konsumtion av röd juice
|
Baslinje och vecka 8
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2019
Första postat (Faktisk)
20 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HS-2019-0103
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .