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Effetti del consumo di anguria sulla sazietà e sulla salute dell'apparato digerente

16 gennaio 2026 aggiornato da: San Diego State University
L'obiettivo della ricerca proposta è determinare gli effetti dell'anguria (frutta e scorza frullate) su sazietà, marcatori metabolici, abitudini intestinali, microbioma e gestione del peso in bambini e adulti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182-7251
        • Reclutamento
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti generalmente sani

Criteri di esclusione:

  • Fumatore
  • Gestante
  • Uso obbligatorio di integratori alimentari
  • Farmaco richiesto di disturbi metabolici
  • Allergia all'anguria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Succo rosso
I soggetti consumano 8 fl oz di succo rosso al giorno per 8 settimane
Altro: Succo rosso
Per determinare gli effetti del succo rosso sulla sazietà e sulla salute dell'intestino
Sperimentale: Succo di anguria
I soggetti consumano 8 fl oz di succo di anguria al giorno per 8 settimane
Altro: Succo di anguria
Per determinare gli effetti del succo di anguria sulla sazietà e sulla salute dell'intestino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di sazietà
Lasso di tempo: 0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Il cambiamento della sensazione di fame (appetito) sarà esaminato utilizzando una scala analogica visiva (0-10), 0 minimo e 10 massimo
0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Cambiamento del livello di glucosio
Lasso di tempo: 0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Verrà determinato il cambiamento del livello di glucosio nel sangue per esaminare gli effetti del consumo di succo di anguria rispetto al succo rosso
0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Cambiamento del livello di insulina
Lasso di tempo: 0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Il cambiamento del livello di insulina nel sangue sarà determinato per esaminare gli effetti del consumo di succo di anguria rispetto al succo rosso
0 e 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo di succo
Variazione del livello di trigliceridi
Lasso di tempo: Basale e settimana 8
Variazione del livello di trigliceridi con il consumo di succo di anguria rispetto al consumo di succo rosso
Basale e settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della diversità alfa nel microbioma
Lasso di tempo: Basale e settimana 8
Cambiamento della diversità alfa nel microbioma con consumo di succo di anguria rispetto al consumo di succo rosso
Basale e settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

San Diego State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-2019-0103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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