Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integriini αDβ2:n ilmentymisprofiilit neutrofiileillä sepsiksessä

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Tässä tutkimuksessa haluamme oppia lisää sepsispotilaiden veressä ja hengitysletkun eritteissä olevien neutrofiilien ominaisuuksista. Sepsis on vakava infektiotyyppi, joka vaikuttaa kehon eri osiin. Neutrofiilit ovat eräänlainen valkosolutyyppi, joka on osa kehon immuunijärjestelmää. Vaikka neutrofiilit ovat tärkeitä bakteereista eroon pääsemisessä, ne voivat myös olla haitallisia kehon osille aiheuttamalla vaurioita sepsispotilaiden keuhkoihin. Neutrofiilit voivat muuttaa luonnettaan sepsiksessä. Tämän vuoksi lääkäreiden on tärkeää tietää, millaisia ​​neutrofiilejä sepsispotilaiden veressä ja hengitysletkun eritteissä on, jotta he voivat kehittää hoitoja, joilla estetään näiden solujen haitallisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

2–50-vuotiaat potilaat Bostonin lastensairaalassa joko teho-osastolla, jolla on sepsis tai terve kontrolli, jotka tulevat leikkaukseen.

Kuvaus

Tapauksen sisällyttämiskriteerit:

  • sepsispotilas teho-osastolla hengitysletkun kanssa

Ohjauskriteerit:

  • jolle on varattu valinnainen kirurginen toimenpide ja he tarvitsevat ennen leikkausta verikokeen tai heille asetetaan suonensisäinen katetri kirurgista toimenpidettä varten
  • Suunnittele endotrakeaaliputki suunniteltuja toimenpiteitä varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä, kuten kroonisella kortikosteroidien käytöllä tai jo olemassa olevilla immuunipuutossairauksilla (onkologiset potilaat, potilaat, joille on siirretty)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sepsispotilaat
Muut: Sepsis
Sepsispotilaat teho-osastolla hengitysletkun kanssa
Kontrollipotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien ominaisuudet
Aikaikkuna: Yksi päivä
mittaa ja raportoi β2-integriinin ilmentyminen verestä ja henkitorven aspiraatista sepsispotilaiden ja ei-sepsispotilaiden välillä lapsiväestössä
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boston Children's Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-P00033027

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa