Perfiles de expresión de integrina αDβ2 en neutrófilos en sepsis
16 de marzo de 2026 actualizado por: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
En este estudio de investigación queremos aprender más sobre las características de los neutrófilos que están presentes en la sangre y las secreciones de un tubo de respiración de pacientes con sepsis.
La sepsis es un tipo grave de infección que afecta a varias partes del cuerpo.
Los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico del cuerpo.
Aunque los neutrófilos son importantes para deshacerse de los gérmenes, también pueden ser dañinos para partes del cuerpo al causar lesiones en los pulmones en pacientes con sepsis.
Los neutrófilos pueden cambiar su carácter en la sepsis.
Debido a esto, es importante que los médicos sepan qué tipo de neutrófilos hay en la sangre y las secreciones del tubo respiratorio de los pacientes con sepsis para que puedan trabajar en el desarrollo de terapias para evitar que estas células sean dañinas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Koichi Yuki, MD
- Número de teléfono: 617-355-6225
- Correo electrónico: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Reclutamiento
- Boston Children's Hospital
-
Contacto:
- Koichi Yuki, MD
- Número de teléfono: 617-355-6225
- Correo electrónico: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de 2 a 50 años en el Boston Children's Hospital ya sea en una UCI con sepsis o un control sano que viene para un procedimiento quirúrgico.
Descripción
Criterios de inclusión de casos:
- paciente con sepsis en la UCI con un tubo de respiración
Criterios de inclusión de control:
- programado para un procedimiento quirúrgico electivo y necesita extracción de sangre preoperatoria o se le colocará un catéter intravenoso para el propósito de su procedimiento quirúrgico
- Planee tener un tubo endotraqueal para los procedimientos planificados.
Criterio de exclusión:
- En fármacos inmunosupresores crónicos como el uso crónico de corticoides, o enfermedades de inmunodeficiencia preexistentes (pacientes oncológicos, pacientes con trasplante)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con sepsis
|
Pacientes con sepsis en la UCI con un tubo de respiración
|
|
Pacientes de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Características de los neutrófilos
Periodo de tiempo: Un día
|
medir e informar la expresión de integrina β2 en neutrófilos de sangre y aspirado traqueal entre pacientes con sepsis y pacientes sin sepsis en la población pediátrica
|
Un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-P00033027
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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