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Expressionsprofile von Integrin αDβ2 auf Neutrophilen bei Sepsis

16. März 2026 aktualisiert von: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
In dieser Forschungsstudie wollen wir mehr über die Eigenschaften von Neutrophilen erfahren, die im Blut und in den Sekreten eines Beatmungsschlauchs von Patienten mit Sepsis vorhanden sind. Sepsis ist eine schwere Art von Infektion, die verschiedene Körperteile betrifft. Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Teil des körpereigenen Immunsystems sind. Obwohl Neutrophile wichtig sind, um Keime loszuwerden, können sie auch Teile des Körpers schädigen, indem sie bei Patienten mit Sepsis Verletzungen in der Lunge verursachen. Neutrophile können bei Sepsis ihren Charakter verändern. Aus diesem Grund ist es für Ärzte wichtig zu wissen, welche Art von Neutrophilen sich im Blut und in den Sekreten des Atemschlauchs von Patienten mit Sepsis befinden, damit sie an der Entwicklung von Therapien arbeiten können, um zu verhindern, dass diese Zellen schädlich sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 2 bis 50 Jahren im Boston Children's Hospital entweder auf einer Intensivstation mit Sepsis oder einer gesunden Kontrollgruppe, die zu einem chirurgischen Eingriff kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Fälle:

  • Sepsis-Patient auf der Intensivstation mit Beatmungsschlauch

Kontroll-Einschlusskriterien:

  • bei denen ein elektiver chirurgischer Eingriff geplant ist und bei denen eine präoperative Blutabnahme erforderlich ist, oder denen für den chirurgischen Eingriff ein intravenöser Katheter gelegt wird
  • Planen Sie einen Endotrachealtubus für geplante Eingriffe ein.

Ausschlusskriterien:

  • Bei chronischen immunsuppressiven Arzneimitteln wie chronischer Anwendung von Kortikosteroiden oder vorbestehenden Immunschwächekrankheiten (onkologische Patienten, Patienten mit Transplantation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sepsis-Patienten
Sonstiges: Sepsis
Sepsis-Patienten auf der Intensivstation mit Beatmungsschlauch
Patienten kontrollieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neutrophile Eigenschaften
Zeitfenster: Einmal
Messen und berichten Sie die β2-Integrin-Expression auf Neutrophilen aus Blut und Luftröhren-Aspirat zwischen Sepsis-Patienten und Nicht-Sepsis-Patienten in der pädiatrischen Population
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-P00033027

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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