Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressieprofielen van integrine αDβ2 op neutrofielen bij sepsis

16 maart 2026 bijgewerkt door: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de kenmerken van neutrofielen die aanwezig zijn in het bloed en secreties uit een beademingsslang van patiënten met sepsis. Sepsis is een ernstige vorm van infectie die verschillende delen van het lichaam aantast. Neutrofielen zijn een soort witte bloedcellen die deel uitmaken van het immuunsysteem van het lichaam. Hoewel neutrofielen belangrijk zijn bij het verwijderen van ziektekiemen, kunnen ze ook schadelijk zijn voor delen van het lichaam door longletsel te veroorzaken bij patiënten met sepsis. Neutrofielen kunnen bij sepsis van karakter veranderen. Daarom is het belangrijk voor artsen om te weten wat voor soort neutrofielen er in het bloed en secreties uit de beademingsslang van patiënten met sepsis zitten, zodat ze therapieën kunnen ontwikkelen om te voorkomen dat deze cellen schadelijk zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 2-50 jaar oud in het Boston Children's Hospital, ofwel op een ICU met sepsis of een gezonde controle die een chirurgische ingreep ondergaan.

Beschrijving

Criteria voor opname van gevallen:

  • sepsis patiënt op de IC met een beademingsslang

Controle-opnamecriteria:

  • gepland voor een electieve chirurgische ingreep en preoperatieve bloedafname nodig heeft of een intraveneuze katheter zal laten plaatsen ten behoeve van hun chirurgische ingreep
  • Plan een endotracheale tube voor geplande procedures.

Uitsluitingscriteria:

  • Over chronische immunosuppressiva zoals chronisch gebruik van corticosteroïden of reeds bestaande immunodeficiëntieziekten (oncologische patiënten, patiënten met transplantatie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sepsis-patiënten
Ander: Sepsis
Sepsispatiënten op de IC met een beademingsslang
Controle patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken van neutrofielen
Tijdsspanne: Op een dag
meten en rapporteren van β2-integrine-expressie op neutrofielen uit bloed en tracheaspiraat tussen sepsispatiënten en niet-sepsispatiënten in de pediatrische populatie
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-P00033027

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren