- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04103281
Expressieprofielen van integrine αDβ2 op neutrofielen bij sepsis
20 november 2023 bijgewerkt door: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de kenmerken van neutrofielen die aanwezig zijn in het bloed en secreties uit een beademingsslang van patiënten met sepsis.
Sepsis is een ernstige vorm van infectie die verschillende delen van het lichaam aantast.
Neutrofielen zijn een soort witte bloedcellen die deel uitmaken van het immuunsysteem van het lichaam.
Hoewel neutrofielen belangrijk zijn bij het verwijderen van ziektekiemen, kunnen ze ook schadelijk zijn voor delen van het lichaam door longletsel te veroorzaken bij patiënten met sepsis.
Neutrofielen kunnen bij sepsis van karakter veranderen.
Daarom is het belangrijk voor artsen om te weten wat voor soort neutrofielen er in het bloed en secreties uit de beademingsslang van patiënten met sepsis zitten, zodat ze therapieën kunnen ontwikkelen om te voorkomen dat deze cellen schadelijk zijn.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Koichi Yuki, MD
- Telefoonnummer: 617-355-6225
- E-mail: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Werving
- Boston Children's Hospital
-
Contact:
- Koichi Yuki, MD
- Telefoonnummer: 617-355-6225
- E-mail: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 2-50 jaar oud in het Boston Children's Hospital, ofwel op een ICU met sepsis of een gezonde controle die een chirurgische ingreep ondergaan.
Beschrijving
Criteria voor opname van gevallen:
- sepsis patiënt op de IC met een beademingsslang
Controle-opnamecriteria:
- gepland voor een electieve chirurgische ingreep en preoperatieve bloedafname nodig heeft of een intraveneuze katheter zal laten plaatsen ten behoeve van hun chirurgische ingreep
- Plan een endotracheale tube voor geplande procedures.
Uitsluitingscriteria:
- Over chronische immunosuppressiva zoals chronisch gebruik van corticosteroïden of reeds bestaande immunodeficiëntieziekten (oncologische patiënten, patiënten met transplantatie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Sepsis-patiënten
|
Sepsispatiënten op de IC met een beademingsslang
|
Controle patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kenmerken van neutrofielen
Tijdsspanne: Op een dag
|
meten en rapporteren van β2-integrine-expressie op neutrofielen uit bloed en tracheaspiraat tussen sepsispatiënten en niet-sepsispatiënten in de pediatrische populatie
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 september 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-P00033027
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
Emory UniversityNog niet aan het werven
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchOnbekendSepsis | Perifere slagaderziekte | Diagnose | Perifere slagaderocclusieTaiwan
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Voltooid
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...OnbekendAcuut ademnoodsyndroom (ARDS) | Acuut longletsel (ALI)China
-
DascenaCabell Huntington HospitalVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsisVerenigde Staten
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityWerving
-
DascenaUniversity of California, San FranciscoVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsisVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalWerving
-
Goethe UniversityVoltooidSepsis | Subarachnoïdale bloeding | Subarachnoïdale bloeding, aneurysma | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis BacterieelDuitsland