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Profils d'expression de l'intégrine αDβ2 sur les neutrophiles dans le sepsis

16 mars 2026 mis à jour par: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
Dans cette étude de recherche, nous voulons en savoir plus sur les caractéristiques des neutrophiles présents dans le sang et les sécrétions d'un tube respiratoire de patients atteints de septicémie. La septicémie est un type d'infection grave, affectant diverses parties du corps. Les neutrophiles sont un type de globules blancs qui font partie du système immunitaire de l'organisme. Même si les neutrophiles jouent un rôle important dans l'élimination des germes, ils peuvent également être nocifs pour certaines parties du corps en provoquant des lésions pulmonaires chez les patients atteints de septicémie. Les neutrophiles peuvent changer leur caractère dans la septicémie. Pour cette raison, il est important que les médecins sachent quel type de neutrophiles se trouvent dans le sang et les sécrétions du tube respiratoire des patients atteints de septicémie afin qu'ils puissent développer des thérapies pour empêcher ces cellules d'être nocives.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de 2 à 50 ans à l'hôpital pour enfants de Boston, soit dans une unité de soins intensifs avec une septicémie, soit un témoin sain venant pour une intervention chirurgicale.

La description

Critères d'inclusion des cas :

  • patient atteint de septicémie à l'unité de soins intensifs avec un tube respiratoire

Critères d'inclusion du contrôle :

  • prévu pour une intervention chirurgicale élective et ont besoin d'une prise de sang préopératoire ou auront un cathéter intraveineux placé aux fins de leur intervention chirurgicale
  • Prévoyez d'avoir un tube endotrachéal pour les procédures prévues.

Critère d'exclusion:

  • Sur les médicaments immunosuppresseurs chroniques tels que l'utilisation chronique de corticostéroïdes ou les maladies d'immunodéficience préexistantes (patients en oncologie, patients transplantés)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de septicémie
Autre: État septique
Patients atteints de septicémie aux soins intensifs avec un tube respiratoire
Patients témoins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques des neutrophiles
Délai: Un jour
mesurer et rapporter l'expression de l'intégrine β2 sur les neutrophiles du sang et de l'aspiration trachéale entre les patients atteints de septicémie et les patients non septicémiques dans la population pédiatrique
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boston Children's Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2019

Première publication (Réel)

25 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-P00033027

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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