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Profili di espressione dell'integrina αDβ2 sui neutrofili nella sepsi

16 marzo 2026 aggiornato da: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
In questo studio di ricerca vogliamo saperne di più sulle caratteristiche dei neutrofili presenti nel sangue e nelle secrezioni di un tubo respiratorio di pazienti con sepsi. La sepsi è un grave tipo di infezione, che colpisce varie parti del corpo. I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi che fanno parte del sistema immunitario del corpo. Anche se i neutrofili sono importanti per eliminare i germi, possono anche essere dannosi per parti del corpo causando lesioni ai polmoni nei pazienti con sepsi. I neutrofili possono cambiare il loro carattere nella sepsi. Per questo motivo, è importante che i medici sappiano che tipo di neutrofili si trovano nel sangue e nelle secrezioni del tubo respiratorio dei pazienti con sepsi in modo che possano lavorare per sviluppare terapie per impedire a queste cellule di essere dannose.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 2 e 50 anni presso il Boston Children's Hospital in terapia intensiva con sepsi o un controllo sano che viene sottoposto a intervento chirurgico.

Descrizione

Criteri di inclusione del caso:

  • paziente con sepsi in terapia intensiva con un tubo di respirazione

Criteri di inclusione del controllo:

  • programmato per una procedura chirurgica elettiva e necessita di prelievo di sangue preoperatorio o avrà un catetere endovenoso posizionato ai fini della loro procedura chirurgica
  • Pianifica di avere un tubo endotracheale per le procedure pianificate.

Criteri di esclusione:

  • Su farmaci immunosoppressori cronici come l'uso cronico di corticosteroidi o malattie da immunodeficienza preesistenti (pazienti oncologici, pazienti con trapianto)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con sepsi
Altro: Sepsi
Pazienti con sepsi in terapia intensiva con un tubo di respirazione
Controllare i pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche dei neutrofili
Lasso di tempo: Un giorno
misurare e segnalare l'espressione dell'integrina β2 sui neutrofili dal sangue e dall'aspirato tracheale tra pazienti con sepsi e pazienti non sepsi nella popolazione pediatrica
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-P00033027

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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