Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Expressionsprofiler av Integrin αDβ2 på neutrofiler i sepsis

16 mars 2026 uppdaterad av: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
I denna forskningsstudie vill vi lära oss mer om egenskaperna hos neutrofiler som finns i blodet och sekret från en andningsslang från patienter med sepsis. Sepsis är en allvarlig typ av infektion som påverkar olika delar av kroppen. Neutrofiler är en typ av vita blodkroppar som är en del av kroppens immunförsvar. Även om neutrofiler är viktiga för att bli av med bakterier, kan de också vara skadliga för delar av kroppen genom att orsaka skador i lungorna hos patienter med sepsis. Neutrofiler kan ändra sin karaktär vid sepsis. På grund av detta är det viktigt för läkare att veta vilken typ av neutrofiler som finns i blodet och sekret från andningsslangen hos patienter med sepsis så att de kan arbeta med att utveckla terapier för att förhindra att dessa celler är skadliga.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från 2-50 år på Boston Children's Hospital, antingen på intensivvårdsavdelning med sepsis eller en frisk kontroll som kommer för ett kirurgiskt ingrepp.

Beskrivning

Inklusionskriterier för fall:

  • sepsispatient på ICU med en andningsslang

Inklusionskriterier för kontroll:

  • schemalagda för ett elektivt kirurgiskt ingrepp och behöver preoperativ blodtagning eller kommer att ha en intravenös kateter placerad i syftet med deras kirurgiska ingrepp
  • Planera att ha endotrakealtub för planerade ingrepp.

Exklusions kriterier:

  • På kroniska immunsuppressiva läkemedel såsom kronisk kortikosteroidanvändning eller redan existerande immunbristsjukdomar (onkologiska patienter, patienter med transplantation)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sepsispatienter
Övrig: Sepsis
Sepsispatienter på ICU med andningsslang
Kontrollpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neutrofila egenskaper
Tidsram: En dag
mäta och rapportera β2-integrinuttryck på neutrofiler från blod och trakeal aspirat mellan sepsispatienter och icke-sepsispatienter i pediatrisk population
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Första postat (Faktisk)

25 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-P00033027

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera