Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspressionsprofiler af Integrin αDβ2 på neutrofiler i sepsis

16. marts 2026 opdateret af: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
I dette forskningsstudie ønsker vi at lære mere om egenskaberne ved neutrofiler, der er til stede i blodet og sekret fra et åndedrætsrør hos patienter med sepsis. Sepsis er en alvorlig type infektion, der påvirker forskellige dele af kroppen. Neutrofiler er en type hvide blodlegemer, der er en del af kroppens immunsystem. Selvom neutrofiler er vigtige for at slippe af med bakterier, kan de også være skadelige for dele af kroppen ved at forårsage skade i lungerne hos patienter med sepsis. Neutrofiler kan ændre deres karakter ved sepsis. På grund af dette er det vigtigt for læger at vide, hvilken slags neutrofiler der er i blodet og sekreter fra åndedrætsslangen hos patienter med sepsis, så de kan arbejde på at udvikle terapier for at forhindre, at disse celler er skadelige.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra 2-50 år på Boston Children's Hospital enten på en intensivafdeling med sepsis eller en rask kontrol, der kommer til et kirurgisk indgreb.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for sag:

  • sepsispatient på intensivafdelingen med åndedrætsslange

Kontrolinkluderingskriterier:

  • planlagt til en elektiv kirurgisk procedure og har brug for præoperativ blodudtagning eller vil have et intravenøst ​​kateter placeret med henblik på deres kirurgiske procedure
  • Planlæg at have endotracheal tube til planlagte procedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • På kroniske immunsuppressive lægemidler såsom kronisk kortikosteroidbrug eller allerede eksisterende immundefektsygdomme (onkologiske patienter, patienter med transplantation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sepsis patienter
Andet: Sepsis
Sepsispatienter på intensivafdelingen med åndedrætsslange
Kontrolpatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neutrofile egenskaber
Tidsramme: En dag
måle og rapportere β2-integrinekspression på neutrofiler fra blod og luftrørsaspirat mellem sepsispatienter og ikke-sepsispatienter i pædiatrisk population
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2019

Først opslået (Faktiske)

25. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-P00033027

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner