Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profile ekspresji integryny αDβ2 na neutrofilach w sepsie

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
W tym badaniu chcemy dowiedzieć się więcej o charakterystyce neutrofili obecnych we krwi i wydzielinach z rurki oddechowej pacjentów z sepsą. Sepsa to ciężka infekcja, która atakuje różne części ciała. Neutrofile to rodzaj białych krwinek, które są częścią układu odpornościowego organizmu. Chociaż neutrofile są ważne w pozbywaniu się zarazków, mogą również być szkodliwe dla części ciała, powodując uszkodzenie płuc u pacjentów z posocznicą. Neutrofile mogą zmienić swój charakter w sepsie. Z tego powodu ważne jest, aby lekarze wiedzieli, jakie rodzaje neutrofili znajdują się we krwi i wydzielinach z przewodu oddechowego pacjentów z posocznicą, aby mogli pracować nad opracowaniem terapii zapobiegających szkodliwości tych komórek.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 2 do 50 lat w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie na OIOM-ie z sepsą lub zdrowa grupa kontrolna przyjeżdżająca na zabieg chirurgiczny.

Opis

Kryteria włączenia sprawy:

  • pacjent z sepsą na OIT z rurką do oddychania

Kryteria włączenia kontroli:

  • zaplanowanych na planowy zabieg chirurgiczny i wymagających przedoperacyjnego pobrania krwi lub u których zostanie założony cewnik dożylny na potrzeby zabiegu chirurgicznego
  • Zaplanuj rurkę dotchawiczą do planowanych zabiegów.

Kryteria wyłączenia:

  • Na przewlekłych lekach immunosupresyjnych, takich jak przewlekłe stosowanie kortykosteroidów lub wcześniej istniejące choroby niedoboru odporności (pacjenci onkologiczni, pacjenci po przeszczepach)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z sepsą
Inny: Posocznica
Pacjenci z sepsą na OIT z rurką do oddychania
Pacjenci kontrolni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka neutrofili
Ramy czasowe: Pewnego dnia
mierzyć i raportować ekspresję integryny β2 na neutrofilach z krwi i aspiratu tchawicy między pacjentami z sepsą a pacjentami bez sepsy w populacji pediatrycznej
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-P00033027

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj