- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04103281
패혈증에서 호중구에 대한 Integrin αDβ2의 발현 프로필
2026년 3월 16일 업데이트: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
본 연구에서는 패혈증 환자의 호흡관에서 분비되는 혈액과 분비물에 존재하는 호중구의 특성에 대해 알아보고자 합니다.
패혈증은 신체의 여러 부분에 영향을 미치는 심각한 유형의 감염입니다.
호중구는 신체 면역 체계의 일부인 백혈구의 일종입니다.
호중구는 세균을 제거하는 데 중요하지만 패혈증 환자의 폐에 손상을 일으켜 신체 일부에 해로울 수도 있습니다.
호중구는 패혈증에서 특성을 변경할 수 있습니다.
이 때문에 의사들은 패혈증 환자의 호흡관에서 나오는 혈액과 분비물에 어떤 종류의 호중구가 있는지 아는 것이 중요하다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Koichi Yuki, MD
- 전화번호: 617-355-6225
- 이메일: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- 모병
- Boston Children's Hospital
-
연락하다:
- Koichi Yuki, MD
- 전화번호: 617-355-6225
- 이메일: koichi.yuki@childrens.harvard.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
패혈증이 있는 ICU에 있는 Boston Children's Hospital의 2-50세 환자 또는 수술을 위해 오는 건강한 대조군.
설명
사례 포함 기준:
- 호흡관이 있는 ICU의 패혈증 환자
제어 포함 기준:
- 선택적 수술 절차가 예정되어 있고 수술 전 혈액 채취가 필요하거나 수술 절차를 위해 정맥 카테터를 삽입해야 합니다.
- 계획된 절차를 위해 기관내 튜브를 가질 계획입니다.
제외 기준:
- 만성 코르티코스테로이드 사용과 같은 만성 면역억제제 또는 기존 면역결핍 질환(종양 환자, 이식 환자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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패혈증 환자
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호흡관이 있는 ICU의 패혈증 환자
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|
대조군 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호중구 특성
기간: 어느 날
|
소아 인구에서 패혈증 환자와 패혈증이 아닌 환자 사이의 혈액 및 기관 흡인에서 호중구에 대한 β2 인테그린 발현을 측정하고 보고합니다.
|
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-P00033027
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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