Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профили экспрессии интегрина αDβ2 на нейтрофилах при сепсисе

20 ноября 2023 г. обновлено: Koichi Yuki, Boston Children's Hospital
В этом исследовании мы хотим узнать больше о характеристиках нейтрофилов, присутствующих в крови и выделениях из дыхательной трубки пациентов с сепсисом. Сепсис — это тяжелая форма инфекции, поражающая различные части тела. Нейтрофилы — это тип лейкоцитов, которые являются частью иммунной системы организма. Несмотря на то, что нейтрофилы важны для избавления от микробов, они также могут нанести вред частям тела, вызывая повреждение легких у пациентов с сепсисом. Нейтрофилы могут изменять свой характер при сепсисе. Из-за этого врачам важно знать, какие нейтрофилы находятся в крови и выделениях из дыхательной трубки пациентов с сепсисом, чтобы они могли разрабатывать методы лечения, предотвращающие вред этих клеток.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 2 до 50 лет в Бостонской детской больнице либо в отделении интенсивной терапии с сепсисом, либо в здоровом контроле, поступающие на хирургическую процедуру.

Описание

Критерии включения дела:

  • пациент с сепсисом в отделении интенсивной терапии с дыхательной трубкой

Критерии включения контроля:

  • запланирована плановая хирургическая процедура и требуется предоперационный забор крови или будет установлен внутривенный катетер для целей хирургической процедуры
  • Планируйте иметь эндотрахеальную трубку для запланированных процедур.

Критерий исключения:

  • На хронических иммунодепрессантах, таких как хроническое использование кортикостероидов, или ранее существовавших иммунодефицитных заболеваниях (онкологические больные, пациенты с трансплантацией)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с сепсисом
Другой: Сепсис
Пациенты с сепсисом в отделении интенсивной терапии с дыхательной трубкой
Контрольные пациенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристики нейтрофилов
Временное ограничение: Один день
измерять и сообщать об экспрессии интегрина β2 на нейтрофилах из крови и трахеального аспирата у пациентов с сепсисом и у пациентов без сепсиса в педиатрической популяции
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boston Children's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Koichi Yuki, MD, Boston Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-P00033027

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сепсис

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться