Kulttuurisesti herkkä kognitiivinen käyttäytymisterapia parisuhdeväkivallasta selviytyneille (IPV)
torstai 24. lokakuuta 2019 päivittänyt: NMP Medical Research Institute
Kulttuurisesti herkän kognitiivisen käyttäytymisterapian vaikutukset parisuhdeväkivaltaa kokeneisiin naisiin
Naiset kokevat negatiivisia psykologisia seurauksia kauan väkivaltaisen suhteen päättymisen jälkeen.
Naiset kärsivät jatkuvista traumoista ja psyykkistä ahdistusta ollessaan emotionaalisessa ja henkisesti väkivaltaisessa suhteessa.
Tämä tutkimus kehitti kulttuurisesti herkkää kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) sopimaan asiakkaan kulttuuriseen identiteettiin, kontekstiin ja mieltymyksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Intia
- Gyansaneejvani
-
Jaipur, Rajasthan, Intia
- NMP Medical Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset parisuhdeväkivallan uhreina
- Edelleen suhteessa hyväksikäyttäjään
- Valmis osallistumaan 16 viikon harjoituksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisen valvonnan tai hoidon tarpeessa
- Vakavat mielenterveyden häiriöt
- Kognitiiviset häiriöt
- Kieltäytyi antamasta kirjallista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: CS-CBT
Kulttuurisesti herkkä CBT-interventio koostui 16 kognitiivisen käyttäytymisterapian istunnosta, jotka keskittyivät kulttuurisesti erityisiin uskomuksiin ja asenteisiin.
|
Kulttuurisesti herkkä kognitiivinen käyttäytymisterapia toimitettiin yksilöllisesti, ja se keskittyi mahdollisiin kulttuurisiin uskomuksiin ja asenteisiin, jotka saattavat olla ristiriidassa CBT:n perusarvojen kanssa.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: CBT
CBT-interventio koostui 16 kognitiivisen käyttäytymisterapian istunnosta.
|
CBT toimitettiin yksilötasolla käsitellen ajatuksia, tunteita ja käyttäytymistä nykyhetkellä.
Ajatukset tunnistetaan ja sitten kyseenalaistetaan, jotta niistä tulee objektiivisempia ja rationaalisempia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologiset oireet
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
Psykologisten vaivojen arvioimiseen käytettiin lyhyttä oirekuvausta (BSI).
|
Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
Itsetunnon arvioinnissa käytettiin Rosenbergin itsetunto-asteikkoa
|
Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
Anteeksianto
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
Heartland Forgiveness Scalea käytettiin anteeksiantamisen arvioimiseen itselleen, muille ja tilanteelle
|
Muutos lähtötasosta 16 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Rachana Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
- Päätutkija: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College, India
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 15. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 11. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 26. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMP/013298
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .