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Kultursensible kognitive Verhaltenstherapie für die Überlebenden von Gewalt in der Partnerschaft (IPV)

24. Oktober 2019 aktualisiert von: NMP Medical Research Institute

Die Auswirkungen der kulturell sensiblen kognitiven Verhaltenstherapie auf Frauen, die Gewalt in der Partnerschaft erfahren haben

Frauen erleben noch lange nach dem Ende der gewalttätigen Beziehung negative psychologische Folgen. Frauen leiden unter ständigem Trauma und psychischem Stress, wenn sie in einer emotional und psychisch missbräuchlichen Beziehung sind. Die vorliegende Studie hat eine kultursensible kognitive Verhaltenstherapie (CBT) entwickelt, die der kulturellen Identität, dem Kontext und den Vorlieben des Klienten entspricht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Rajasthan
      • Bundi, Rajasthan, Indien
        • Gyansaneejvani
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • NMP Medical Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen Opfer von Gewalt in der Partnerschaft
  • Immer noch in Beziehung mit Täter
  • Bereitschaft zur Teilnahme an 16-wöchigen Sitzungen

Ausschlusskriterien:

  • Benötigen Sie eine klinische Überwachung oder Behandlung
  • Schwere psychische Störungen
  • Kognitive Störungen
  • Verweigerte die schriftliche Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: CS-CBT
Die kultursensible CBT-Intervention bestand aus 16 Sitzungen kognitiver Verhaltenstherapie, die sich auf kulturspezifische Überzeugungen und Einstellungen konzentrierten.
Sonstiges: CS-CBT
Die kultursensible kognitive Verhaltenstherapie wurde individuell durchgeführt und konzentrierte sich auf potenzielle kulturelle Überzeugungen und Einstellungen, die mit den Grundwerten der CBT kollidieren könnten.
ACTIVE_COMPARATOR: CBT
Die CBT-Intervention bestand aus 16 Sitzungen kognitiver Verhaltenstherapie.
Sonstiges: CBT
CBT wurde auf individueller Ebene durchgeführt und befasste sich mit Gedanken, Gefühlen und Verhaltensweisen in der Gegenwart. Gedanken werden identifiziert und dann hinterfragt, um sie objektiver und rationaler zu machen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychische Symptome
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen
Zur Erfassung psychischer Beschwerden wurde das Brief Symptom Inventory (BSI) verwendet
Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstachtung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen
Zur Einschätzung des Selbstwertgefühls wurde die Rosenberg Self-Esteem Scale verwendet
Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen
Vergebung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen
Die Heartland-Vergebungsskala wurde verwendet, um die Vergebung gegenüber sich selbst, gegenüber anderen und Situationen zu bewerten
Wechsel vom Ausgangswert auf 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Mitarbeiter

Warwick Research Services

Ermittler

  • Studienstuhl: Rachana Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
  • Hauptermittler: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. März 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMP/013298

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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