Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kulturálisan érzékeny kognitív viselkedésterápia az intim partnerek erőszakának túlélőinek (IPV)

2019. október 24. frissítette: NMP Medical Research Institute

A kulturálisan érzékeny kognitív viselkedésterápia hatásai az intim partner erőszakot átélt nőkre

A nők jóval az erőszakos kapcsolat megszűnése után negatív pszichológiai következményekkel járnak. A nők állandó traumát és pszichológiai szorongást szenvednek el érzelmi és mentális bántalmazó kapcsolatban. Jelen tanulmány a kulturálisan érzékeny kognitív viselkedésterápiát (CBT) fejlesztette ki, hogy illeszkedjen a kliens kulturális identitásához, kontextusához és preferenciáihoz.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

92

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rajasthan
      • Bundi, Rajasthan, India
        • Gyansaneejvani
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • NMP Medical Research Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nők párkapcsolati erőszak áldozatai
  • Még mindig kapcsolatban áll a bántalmazóval
  • Hajlandó részt venni 16 hetes foglalkozásokon

Kizárási kritériumok:

  • Klinikai felügyeletre vagy kezelésre szorul
  • Súlyos mentális zavarok
  • Kognitív zavarok
  • Megtagadta az írásbeli hozzájárulás megadását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: CS-CBT
A kulturálisan érzékeny CBT beavatkozás 16 kognitív viselkedésterápia alkalmából állt, amelyek a kulturálisan specifikus meggyőződésekre és attitűdökre összpontosítottak.
A kulturálisan érzékeny kognitív viselkedésterápiát egyénileg végezték, olyan potenciális kulturális hiedelmekre és attitűdökre összpontosítva, amelyek ütközhetnek a CBT alapvető értékeivel.
ACTIVE_COMPARATOR: CBT
A CBT beavatkozás 16 kognitív viselkedésterápia alkalmából állt.
A CBT egyéni szinten zajlott, a jelen gondolataival, érzéseivel és viselkedésével foglalkozva. A gondolatokat azonosítják, majd megkérdőjelezik, hogy objektívebbé és racionálisabbá tegyék őket.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pszichológiai tünetek
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre
A pszichológiai panaszok felmérésére Brief Symptom Inventory-t (BSI) alkalmaztak
Változás az alapvonalról 16 hétre

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önbecsülés
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre
Az önbecsülés felmérésére Rosenberg önértékelési skálát használtak
Változás az alapvonalról 16 hétre
Megbocsátás
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre
A Heartland Forgiveness Scale-t arra használták, hogy értékeljék a megbocsátást önmagunknak, másoknak és a helyzetnek.
Változás az alapvonalról 16 hétre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Rachana Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
  • Kutatásvezető: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College, India

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. március 12.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. december 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. február 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. szeptember 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 24.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NMP/013298

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CS-CBT

3
Iratkozz fel