Культурно-чувствительная когнитивно-поведенческая терапия для лиц, переживших насилие со стороны интимного партнера (IPV)
24 октября 2019 г. обновлено: NMP Medical Research Institute
Влияние культурно-чувствительной когнитивно-поведенческой терапии на женщин, подвергшихся насилию со стороны интимного партнера
Женщины испытывают негативные психологические последствия еще долго после того, как насильственные отношения закончились.
Женщины страдают от постоянных травм и психологических стрессов, находясь в отношениях с эмоциональным и психическим насилием.
В настоящем исследовании была разработана культурно чувствительная когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) с учетом культурной идентичности, контекста и предпочтений клиента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
92
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rajasthan
-
Bundi, Rajasthan, Индия
- Gyansaneejvani
-
Jaipur, Rajasthan, Индия
- NMP Medical Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, пострадавшие от насилия со стороны интимного партнера
- Все еще в отношениях с обидчиком
- Готовы посещать 16-недельные сессии
Критерий исключения:
- Нуждается в диспансерном наблюдении или лечении
- Тяжелые психические расстройства
- Когнитивные расстройства
- Отказался дать письменное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: CS-CBT
Культурно чувствительная когнитивно-поведенческая терапия состояла из 16 сеансов когнитивно-поведенческой терапии, ориентированных на культурно-специфические убеждения и отношения.
|
Когнитивно-поведенческая терапия с учетом культурных особенностей проводилась индивидуально и была сосредоточена на потенциальных культурных убеждениях и установках, которые могут противоречить основным ценностям когнитивно-поведенческой терапии.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ТОС
КПТ-вмешательство состояло из 16 сеансов когнитивно-поведенческой терапии.
|
КПТ проводилась на индивидуальном уровне, имея дело с мыслями, чувствами и поведением в настоящем.
Мысли идентифицируются, а затем оспариваются, чтобы сделать их более объективными и рациональными.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологические симптомы
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Краткий перечень симптомов (BSI) использовался для оценки психологических жалоб.
|
Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Шкала самооценки Розенберга использовалась для оценки самооценки.
|
Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
|
Прощение
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Шкала прощения Хартленда использовалась для оценки прощения по отношению к себе, другим и ситуации.
|
Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Rachana Khandelwal, PhD, NMP Medical Research Institute, India
- Главный следователь: Anurag Sharma, MPhil, Patan Girls College, India
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 марта 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NMP/013298
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .