- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04110171
Ravintotottumusten suhde multippeliskleroosipotilaiden uusiutumis- ja vammaisuuteen.
lauantai 28. syyskuuta 2019 päivittänyt: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University
Suhde ravintotottumusten ja uusiutumis- ja vammaisuusasteiden välillä potilailla, joilla on
Multippeliskleroosipotilaalle tehdään kattava tutkimus, jossa mitataan painoindeksi ja arvioidaan liikalihavuutta, terveyteen liittyvää elämänlaatua, vammaisuutta, uusiutumista ja täydelliset tiedot ruokailutottumuksistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilas 20 ja 40 vuotta sitten, jolla molemmilla sukupuolilla oli diagnosoitu multippeliskleroosi hoidossa tai ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-40 vuoden iässä
- uroksia tai naisia
- kaikki diagnosoidut multippeliskleroositapaukset hoidossa vai ei
Poissulkemiskriteerit:
- poista tapaukset käytöstä
- pitkäaikainen sairaus yli viisi vuotta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
painoindeksin mittaus ja siten potilaan liikalihavuuden ja multippeliskleroosin arviointi. myös ravintotottumusten arviointi opinnäytetyön potilaan ruokailutottumuskyselylomakkeella.
Aikaikkuna: puolitoista vuotta
|
ruokailutottumuksia koskeva kyselylomake sisältää
|
puolitoista vuotta
|
|
multippeliskleroosipotilaan työkyvyttömyysasteiden arviointi.
Aikaikkuna: puolitoista vuotta
|
vammaisuusaste, joka on arvioitu laajennetulla vammaisuuden asteikolla, joka on neurologien itsensä ilmoittama korviketyökalu arvioidakseen kävelyvammaa.33,34 Th pisteytettiin järjestyksessä 0 (normaali) 8 (sängyssä). sidottu) |
puolitoista vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- nutritional habits in multiple
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .