Взаимосвязь между пищевыми привычками и частотой рецидивов и инвалидности у пациентов с рассеянным склерозом.
28 сентября 2019 г. обновлено: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University
Взаимосвязь между пищевыми привычками и частотой рецидивов и инвалидности у пациентов с
пациент с рассеянным склерозом пройдет и заполнит всестороннее обследование с измерением индекса массы тела и оценкой ожирения, качества жизни, связанного со здоровьем, инвалидностью, рецидивами и полными данными о своих пищевых привычках.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент 20 и 40 лет назад с диагнозом рассеянный склероз обоих полов, получающий или не получающий лечение
Описание
Критерии включения:
- от 20 до 40 лет
- самцы или самки
- все случаи диагностированного рассеянного склероза, получающие или не получающие лечения
Критерий исключения:
- отключить дела
- длительное течение болезни более пяти лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерение индекса массы тела и т. д. оценка ожирения больного и рассеянного склероза. а также оценка пищевых привычек с помощью анкеты о пищевых привычках у данного пациента .
Временное ограничение: полтора года
|
Анкета о пищевых привычках включает
|
полтора года
|
|
оценка показателей инвалидизации больных рассеянным склерозом.
Временное ограничение: полтора года
|
уровень инвалидности, оцениваемый по расширенной шкале статуса инвалидности, которая является суррогатным инструментом, о котором сообщают сами, и используется неврологами для оценки нарушения походки.33,34 Th оценивался по порядку от 0 (нормальный) до 8 (прикован к постели). граница) |
полтора года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- nutritional habits in multiple
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .