Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan näringsvanorna och återfalls- och funktionshinderfrekvensen hos patienter med multipel skleros.

28 september 2019 uppdaterad av: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University

Förhållandet mellan näringsvanor och återfalls- och funktionshinderfrekvenser hos patient med

Patienter med multipel skleros kommer att genomgå och genomföra en omfattande undersökning som mäter kroppsmassaindex och bedömning av fetma, hälsorelaterad livskvalitet, funktionshinder, skov och fullständiga data om sina kostvanor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient för 20 och 40 år sedan med båda könen diagnostiserade med multipel skleros under behandling eller inte

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20 till 40 års ålder
  • hanar eller honor
  • alla fall av diagnostiserad multipel skleros under behandling eller inte

Exklusions kriterier:

  • inaktivera fall
  • långvarig sjukdom mer än fem år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av body mass index och så bedömning av övervikt hos patienten och multipel skleros. även bedömning av kostvanor genom kostvanor frågeformulär hos avhandlingspatienter.
Tidsram: ett och ett halvt år

kostvanor frågeformulär inkluderar

  • familjens matvanor
  • personlig kostbedömning personliga matvanor
  • personlig bakgrundsinformation Frågeformuläret tar hänsyn till både typen av mat som konsumeras och metoderna för matlagning. Varje punkt får poäng från 1 till 5 med poängen 1 som indikerar mycket dåligt dietbeteende och poängen 5 indikerar hälsosamt. Dessa poster ger upphov till 10 dietvärden: spannmål, frukt och grönsaker, omega-3-fettsyror, matval, matberedning, hämtmat och snacks, fett, fiber, natrium, medelpoäng från 1 till 5 beräknas för varje delpoäng
ett och ett halvt år
bedömning av invaliditetsgraden hos patienten med multipel skleros.
Tidsram: ett och ett halvt år

handikappfrekvensen bedömd med utökad funktionsnedsättningsstatusskala som är ett självrapporterat surrogatverktyg som används av neurologer för att bedöma gånghandikapp.33,34 Th fick ordinarie poäng från 0 (normalt) till 8 (sängbundet).

bunden)

ett och ett halvt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2019

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera