- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04110171
Relación entre los hábitos nutricionales y las tasas de reincidencia y discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple.
28 de septiembre de 2019 actualizado por: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University
Relación entre los hábitos nutricionales y las tasas de reincidencia y discapacidad en pacientes con
El paciente con esclerosis múltiple se someterá y completará una encuesta integral que mida el índice de masa corporal y la evaluación de la obesidad, la calidad de vida relacionada con la salud, la discapacidad, las recaídas y los datos completos sobre sus hábitos dietéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente hace 20 y 40 años de ambos sexos diagnosticado de esclerosis múltiple en tratamiento o no
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20 a 40 años de edad
- machos o hembras
- todos los casos de esclerosis múltiple diagnosticada bajo tratamiento o no
Criterio de exclusión:
- deshabilitar casos
- enfermedad de larga duración más de cinco años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medición del índice de masa corporal y así evaluación de la obesidad del paciente y la esclerosis múltiple. también evaluación de hábitos nutricionales mediante cuestionario de hábitos dietéticos en estos pacientes.
Periodo de tiempo: un año y medio
|
cuestionario de hábitos dietéticos incluye
|
un año y medio
|
|
evaluación de las tasas de discapacidad del paciente de esclerosis múltiple.
Periodo de tiempo: un año y medio
|
la tasa de discapacidad evaluada por la escala ampliada del estado de discapacidad, que es una herramienta sustituta autoinformada utilizada por los neurólogos para evaluar la discapacidad de la marcha.33,34 Th puntuó ordinalmente de 0 (normal) a 8 (encamado). atado) |
un año y medio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- nutritional habits in multiple
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .