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Relación entre los hábitos nutricionales y las tasas de reincidencia y discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple.

28 de septiembre de 2019 actualizado por: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University

Relación entre los hábitos nutricionales y las tasas de reincidencia y discapacidad en pacientes con

El paciente con esclerosis múltiple se someterá y completará una encuesta integral que mida el índice de masa corporal y la evaluación de la obesidad, la calidad de vida relacionada con la salud, la discapacidad, las recaídas y los datos completos sobre sus hábitos dietéticos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

paciente hace 20 y 40 años de ambos sexos diagnosticado de esclerosis múltiple en tratamiento o no

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20 a 40 años de edad
  • machos o hembras
  • todos los casos de esclerosis múltiple diagnosticada bajo tratamiento o no

Criterio de exclusión:

  • deshabilitar casos
  • enfermedad de larga duración más de cinco años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medición del índice de masa corporal y así evaluación de la obesidad del paciente y la esclerosis múltiple. también evaluación de hábitos nutricionales mediante cuestionario de hábitos dietéticos en estos pacientes.
Periodo de tiempo: un año y medio

cuestionario de hábitos dietéticos incluye

  • habitos alimenticios familiares
  • evaluación dietética personal hábitos alimenticios personales
  • información de antecedentes personales El cuestionario considera tanto el tipo de alimentos consumidos como los métodos de preparación de los alimentos. Cada ítem se puntúa de 1 a 5 con una puntuación de 1 que indica un comportamiento dietético muy pobre y una puntuación de 5 que indica un comportamiento saludable. Estos ítems dan lugar a 10 subpuntuaciones dietéticas: cereales, frutas y verduras, ácidos grasos omega-3, opciones de alimentos preparación de alimentos, comida para llevar y refrigerios, grasa, fibra, sodio, Se calculan puntuaciones medias que van de 1 a 5 para cada subpuntuación
un año y medio
evaluación de las tasas de discapacidad del paciente de esclerosis múltiple.
Periodo de tiempo: un año y medio

la tasa de discapacidad evaluada por la escala ampliada del estado de discapacidad, que es una herramienta sustituta autoinformada utilizada por los neurólogos para evaluar la discapacidad de la marcha.33,34 Th puntuó ordinalmente de 0 (normal) a 8 (encamado).

atado)

un año y medio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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