- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04110171
Verband tussen de voedingsgewoonten en terugval- en invaliditeitspercentages bij patiënten met multiple sclerose.
28 september 2019 bijgewerkt door: Hala Abd alazeem Moustafa, Assiut University
Relatie tussen de voedingsgewoonten en relapsing- en invaliditeitspercentages bij patiënten met
patiënt met multiple sclerose zal een uitgebreid onderzoek ondergaan en voltooien om de body mass index te meten en de zwaarlijvigheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, handicap, terugval en volledige gegevens over hun voedingsgewoonten te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënt 20 en 40 jaar geleden met beide geslachten gediagnosticeerd met multiple sclerose onder behandeling of niet
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20 tot 40 jaar oud
- mannetjes of vrouwtjes
- alle gevallen van gediagnosticeerde multiple sclerose onder behandeling of niet
Uitsluitingscriteria:
- gevallen uitschakelen
- langdurige ziekte meer dan vijf jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
meting van de body mass index en dus beoordeling van obesitas van de patiënt en multiple sclerose. ook beoordeling van voedingsgewoonten door vragenlijst over voedingsgewoonten bij deze patiënt.
Tijdsspanne: anderhalf jaar
|
vragenlijst over voedingsgewoonten omvat
|
anderhalf jaar
|
|
beoordeling van invaliditeitspercentages van de patiënt met multiple sclerose.
Tijdsspanne: anderhalf jaar
|
het invaliditeitspercentage beoordeeld door uitgebreide invaliditeitsstatusschaal, een zelfgerapporteerd surrogaatinstrument dat door neurologen wordt gebruikt om loopbeperkingen te beoordelen.33,34 Th scoorde ordinaal van 0 (normaal) tot 8 (bedgebonden). gebonden) |
anderhalf jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- nutritional habits in multiple
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .