Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydäntä suojaava ruokavalio (CPD)

torstai 28. tammikuuta 2021 päivittänyt: Baylor Research Institute

Kardiorenaalista suojaavan ruokavalion tunnistaminen alhaisemman tulotason afroamerikkalaisväestölle, jolla on krooninen munuaissairaus, jolla on sydän- ja verisuonitautien riski.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan hedelmien ja vihannesten tarjoamista kestävässä yhteiskunnallisessa klinikkaympäristössä rutiininomaisen lääketieteellisen hoidon lisäksi kroonisesti kroonisesti (vaihe 2-4) sairastuneille henkilöille, joilla on CKD- ja sydän- ja verisuonitautiriskiä tai sydän- ja munuaisriskitekijöitä. Lisäksi metabolomiikkaprofiloinnin avulla selvitetään, miten ruokavalion muutos vaikuttaa sairausriskiin. Tämän tutkimuksen tiedot julkaistaan ​​vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä, esitellään kansallisissa konferensseissa ja toimivat pilottitietona NIH-rahoituksen hakemisen ohjaamiseksi ja vahvistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75210
        • Baylor Scott & White Health and Wellness Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halu osallistua 3 kuukauden hedelmä- ja vihannestutkimukseen.
  • Positiivinen virtsan mittatikku (proteinuria ja/tai albumiinin ja kreatiniinin suhde >=10).
  • Afroamerikkalainen (itse ilmoittanut) rotu
  • Nykyinen verenpainetaudin diagnoosi tai verenpaineen nykyinen lukema, joka vastaa kohonnutta verenpainetta (SBP >= 140 ja/tai DBP >=90).
  • Pääsy Internetiin henkilökohtaisella tietokoneella tai mobiililaitteella.
  • Kyky lukea ja kirjoittaa englanniksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Negatiivinen virtsan mittatikku.
  • Tällä hetkellä dialyysihoidossa tai dialyysin tarpeessa (vaiheen 5 munuaissairaus)
  • olet saanut tai tarvitset munuaisensiirtoa.
  • Raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 6 kuukauden aikana.
  • Virtsan kaliumin perusarvo > 60 mEq/g kreatiniinia
  • Negatiivinen verenpaineen diagnoosi tai verenpainelukema (SBP <140 tai DBP <90).
  • Nefroottinen proteinuria osoitettiin virtsan ACR-mittauksessa.
  • Internetin puuttuminen henkilökohtaisella tietokoneella tai mobiililaitteella.
  • Ei osaa lukea tai kirjoittaa englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hedelmiä ja kasviksia
Tämä ryhmä saa määrätyn määrän ilmaisia ​​hedelmiä ja vihanneksia (F&V) 6 viikon ajan maatilaosastolta tai suoratoimituksena. Kuuden viikoittaisen noudon/toimituksen jälkeen osallistujille tarjotaan kuponkeja ja muistutuksia hedelmien ja vihannesten hankkimisesta tilaosastolta vielä 6 viikon ajan minimaalisella yhteydenotolla.
Hedelmien ja vihannesten toimitus kerran viikossa 12 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tämä ryhmä ei saa määrättyä määrää ilmaisia ​​hedelmiä ja vihanneksia (F&V) 12 viikon ajan. He toimivat kontrolliryhmänä. 12 viikon kontrollin ja tietojen vertailun jälkeen heille annetaan 12 viikon kuponkeja minimaalisella kontaktilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötasosta hedelmien ja vihannesten syönnissä 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Seuraa muutoksia hedelmien ja vihannesten saannissa ASA24-ruokavalion palautuspäiväkirjan avulla.
Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutokset lähtötilanteesta 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Mittaa systolisen/diastolisen verenpaineen (mmHg) muutoksia sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskin arvioimiseksi.
Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Virtsan albumiinin ja kreatiniinin suhteen (ACR) muutos lähtötasosta 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta
Munuaisvaurion mittaus.
Perustaso; 6 viikkoa ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metabolomiikkaa käytetään profiloimaan, miten ruokavalion muutokset vaikuttavat sairausriskiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikkoa
Virtsa- ja plasmanäytteitä kerätään metabolomista analyysiä varten, koska uusia biomarkkereita saattaa ilmaantua molemmissa näytetyypeissä.
Lähtötilanne ja 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Heather Kitzman, PhD, Baylor Scott & White Health and Wellness Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa