- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04125433
IT tukee terveyspalvelujen sosiaalisten tekijöiden integroimista vältettävissä olevien ensiapukäyntien vähentämiseksi
perjantai 11. lokakuuta 2019 päivittänyt: Northern New York Rural Behavioral Health Institute
Tietotekniikan käyttö terveydenhuollon sosiaalisten tekijöiden integroinnin tukemiseksi vältettävissä olevien ensiapukäyntien vähentämiseksi
Toimiessaan alueellisten vastuullisten hoitoorganisaatioiden (ACO) kautta sponsori perustaa 2-vuotisen pilottihankkeen osoittaakseen, että varhainen tunnistaminen ja interventio eri sosiaalisten terveystekijöiden (SDoH) aloilla voivat vähentää vältettävissä olevia ensiapuosaston (ED) käyntejä korkean käytön käyttäjiltä.
Alueelliset ACO:t tekevät sopimuksen Medicaid Managed Care Plansin kanssa perinteisten korkeaa ED:tä hyödyntävien jäsenten osoittamisesta pilottiprojektiin.
Jäsenille tarjotaan parannettuja vertaisohjattuja hoidon hallintapalveluita, jotka yhdistävät jäsenet saatavilla oleviin yhteisöpohjaisiin SDoH-palveluihin.
Jäsenet, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerimme, tekevät valintansa itse täyttämällä pilottihankkeen suostumuslomakkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeessa käytetään kaksitasoista interventiota, johon kuuluvat vertaistukiasiantuntija (PSS) ja yhteisön terveysasianajaja (CHA).
Yhteydenpito ja osallistuminen osallistuviin jäseniin tapahtuu sekä vertaistukiasiantuntijan (vertaishenkilön) suoran päivystyksen kautta että yhteisössä ennaltaehkäisykäyntejä ja seurantaa varten sekä vertaisryhmän että yhteisön terveydenhuollon puolesta.
Nämä hyvässä asemassa olevat kollegat ja yhteisön terveyden puolestapuhujat käsittelevät terveyden käyttäytymiseen ja sosiaalisiin tekijöihin liittyviä huolenaiheita erittäin koordinoidulla toimenpiteellä, jota tukee yhteinen IT Medicaid -jäsenten seurantaalusta.
Tämä tutkimusprojekti määrittää toteutettavuuden ottaa käyttöön yksi jaettu IT-alusta, joka sisältää lähete-, tapaamis- ja interventiotulostiedot.
Projektin henkilökunta kehittää luottamuksellisen suhteen jäseniin ja parantaa jäsenten pääsyä ja sitoutumista yhteisöpohjaisiin palveluihin.
Hankkeessa pyritään myös määrittämään vaikutus hoidon kokonaiskustannuksiin ohjaamalla tutkimuksen osallistujat yhteisön resursseihin, jotka ovat tarkoituksenmukaisempia ja halvempia kuin päivystyspoliklinikan uusintakäynnit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Saranac Lake, New York, Yhdysvallat, 12983
- Northern New York Rural Behavioral Health Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset 18-65 vuotiaat
- New York State Medicaid Managed Care -jäsenet
- Olet käyttänyt ensiapupalveluja vähintään 6 kertaa 12 kuukauden aikana
- Heidät on määrätty pilottiprojektiin heidän Medicaid Managed Care Plan -suunnitelmastaan
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joita ei ole osoittanut yllä olevat kriteerit täyttävä Managed Care Organisation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Medicaid Emergency Department High Utilizers
Tämä käsivarsi sisältää seuraavat henkilöt
|
Hankkeessa käytetään kaksitasoista interventiota, johon kuuluvat vertaistukiasiantuntija (PSS) ja yhteisön terveysasianajaja (CHA).
Yhteydenpito ja sitoutuminen osallistuviin jäseniin tapahtuu sekä suoran puuttumisen kautta päivystysosastolla että yhteisössä ennaltaehkäisykäyntejä ja seurantaa varten.
Vertailijat ja yhteisön terveyden puolestapuhujat käsittelevät käyttäytymiseen ja sosiaalisiin terveystekijöihin liittyviä huolenaiheita koordinoidulla toimenpiteellä, jota tukee yhteinen IT Medicaid -jäsenten seurantaalusta.
Tämä tutkimusprojekti määrittää toteutettavuuden ottaa käyttöön yksi jaettu IT-alusta, joka sisältää lähete-, tapaamis- ja interventiotulostiedot.
Projektin henkilökunta kehittää suhdetta jäseniin parantaakseen jäsenten pääsyä ja sitoutumista yhteisöpohjaisiin palveluihin.
Hankkeessa määritetään vaikutukset hoidon kokonaiskustannuksiin ohjaamalla tutkimuksen osallistujat yhteisön resursseihin mieluummin kuin uusintakäynneillä ensiapuosastolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos IT-alustan käyttöönotossa ja käytössä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6, 12, 18, 24
|
Muutos osallistuvien virastojen lukumäärässä, jotka toimittavat tietoja IT-järjestelmään
|
Kuukaudet 6, 12, 18, 24
|
|
Muutos Medicaid-jäsenten osallistumisessa vertaisintegraatiohoitopalveluihin
Aikaikkuna: Kuukaudet 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
Muutos Peer Integrated Care Services -palveluiden hyväksymisessä Medicaid-jäsenten keskuudessa
|
Kuukaudet 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
|
Muutos osallistuvien jäsenten hoidon kokonaiskustannuksissa
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 24
|
Muutos osallistuvien jäsenten kustannustrendissä.
Esiopetus vs. opintojakso.
|
Kuukausi 0, kuukausi 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistuvien jäsenten päivystyskäynneissä
Aikaikkuna: Kuukausi 0, 6, 12, 18, 24
|
Muutos osallistuvien jäsenten päivystysosaston käyttöasteessa.
|
Kuukausi 0, 6, 12, 18, 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCBHNPIC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .