Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IT tukee terveyspalvelujen sosiaalisten tekijöiden integroimista vältettävissä olevien ensiapukäyntien vähentämiseksi

perjantai 11. lokakuuta 2019 päivittänyt: Northern New York Rural Behavioral Health Institute

Tietotekniikan käyttö terveydenhuollon sosiaalisten tekijöiden integroinnin tukemiseksi vältettävissä olevien ensiapukäyntien vähentämiseksi

Toimiessaan alueellisten vastuullisten hoitoorganisaatioiden (ACO) kautta sponsori perustaa 2-vuotisen pilottihankkeen osoittaakseen, että varhainen tunnistaminen ja interventio eri sosiaalisten terveystekijöiden (SDoH) aloilla voivat vähentää vältettävissä olevia ensiapuosaston (ED) käyntejä korkean käytön käyttäjiltä. Alueelliset ACO:t tekevät sopimuksen Medicaid Managed Care Plansin kanssa perinteisten korkeaa ED:tä hyödyntävien jäsenten osoittamisesta pilottiprojektiin. Jäsenille tarjotaan parannettuja vertaisohjattuja hoidon hallintapalveluita, jotka yhdistävät jäsenet saatavilla oleviin yhteisöpohjaisiin SDoH-palveluihin. Jäsenet, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerimme, tekevät valintansa itse täyttämällä pilottihankkeen suostumuslomakkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeessa käytetään kaksitasoista interventiota, johon kuuluvat vertaistukiasiantuntija (PSS) ja yhteisön terveysasianajaja (CHA). Yhteydenpito ja osallistuminen osallistuviin jäseniin tapahtuu sekä vertaistukiasiantuntijan (vertaishenkilön) suoran päivystyksen kautta että yhteisössä ennaltaehkäisykäyntejä ja seurantaa varten sekä vertaisryhmän että yhteisön terveydenhuollon puolesta. Nämä hyvässä asemassa olevat kollegat ja yhteisön terveyden puolestapuhujat käsittelevät terveyden käyttäytymiseen ja sosiaalisiin tekijöihin liittyviä huolenaiheita erittäin koordinoidulla toimenpiteellä, jota tukee yhteinen IT Medicaid -jäsenten seurantaalusta. Tämä tutkimusprojekti määrittää toteutettavuuden ottaa käyttöön yksi jaettu IT-alusta, joka sisältää lähete-, tapaamis- ja interventiotulostiedot. Projektin henkilökunta kehittää luottamuksellisen suhteen jäseniin ja parantaa jäsenten pääsyä ja sitoutumista yhteisöpohjaisiin palveluihin. Hankkeessa pyritään myös määrittämään vaikutus hoidon kokonaiskustannuksiin ohjaamalla tutkimuksen osallistujat yhteisön resursseihin, jotka ovat tarkoituksenmukaisempia ja halvempia kuin päivystyspoliklinikan uusintakäynnit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Saranac Lake, New York, Yhdysvallat, 12983
        • Northern New York Rural Behavioral Health Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18-65 vuotiaat
  • New York State Medicaid Managed Care -jäsenet
  • Olet käyttänyt ensiapupalveluja vähintään 6 kertaa 12 kuukauden aikana
  • Heidät on määrätty pilottiprojektiin heidän Medicaid Managed Care Plan -suunnitelmastaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joita ei ole osoittanut yllä olevat kriteerit täyttävä Managed Care Organisation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Medicaid Emergency Department High Utilizers

Tämä käsivarsi sisältää seuraavat henkilöt

  • Jopa 400 aikuista, 18-65 vuotta
  • New York State Medicaid Managed Care -jäsenet
  • Olet käyttänyt ensiapupalveluja vähintään 6 kertaa 12 kuukauden aikana
  • Heidät on määrätty pilottiprojektiin heidän Medicaid Managed Care Plan -suunnitelmastaan
Hankkeessa käytetään kaksitasoista interventiota, johon kuuluvat vertaistukiasiantuntija (PSS) ja yhteisön terveysasianajaja (CHA). Yhteydenpito ja sitoutuminen osallistuviin jäseniin tapahtuu sekä suoran puuttumisen kautta päivystysosastolla että yhteisössä ennaltaehkäisykäyntejä ja seurantaa varten. Vertailijat ja yhteisön terveyden puolestapuhujat käsittelevät käyttäytymiseen ja sosiaalisiin terveystekijöihin liittyviä huolenaiheita koordinoidulla toimenpiteellä, jota tukee yhteinen IT Medicaid -jäsenten seurantaalusta. Tämä tutkimusprojekti määrittää toteutettavuuden ottaa käyttöön yksi jaettu IT-alusta, joka sisältää lähete-, tapaamis- ja interventiotulostiedot. Projektin henkilökunta kehittää suhdetta jäseniin parantaakseen jäsenten pääsyä ja sitoutumista yhteisöpohjaisiin palveluihin. Hankkeessa määritetään vaikutukset hoidon kokonaiskustannuksiin ohjaamalla tutkimuksen osallistujat yhteisön resursseihin mieluummin kuin uusintakäynneillä ensiapuosastolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos IT-alustan käyttöönotossa ja käytössä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6, 12, 18, 24
Muutos osallistuvien virastojen lukumäärässä, jotka toimittavat tietoja IT-järjestelmään
Kuukaudet 6, 12, 18, 24
Muutos Medicaid-jäsenten osallistumisessa vertaisintegraatiohoitopalveluihin
Aikaikkuna: Kuukaudet 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Muutos Peer Integrated Care Services -palveluiden hyväksymisessä Medicaid-jäsenten keskuudessa
Kuukaudet 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Muutos osallistuvien jäsenten hoidon kokonaiskustannuksissa
Aikaikkuna: Kuukausi 0, kuukausi 24
Muutos osallistuvien jäsenten kustannustrendissä. Esiopetus vs. opintojakso.
Kuukausi 0, kuukausi 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos osallistuvien jäsenten päivystyskäynneissä
Aikaikkuna: Kuukausi 0, 6, 12, 18, 24
Muutos osallistuvien jäsenten päivystysosaston käyttöasteessa.
Kuukausi 0, 6, 12, 18, 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa