IT skal understøtte integration af social determinant af sundhedsydelser for at reducere undgåelige besøg på akutafdelingen
11. oktober 2019 opdateret af: Northern New York Rural Behavioral Health Institute
Brug af informationsteknologi til at støtte integration af social determinant af sundhedsydelser for at reducere undgåelige besøg på akutafdelingen
Ved at arbejde gennem regionale Accountable Care Organisationer (ACO) vil sponsoren etablere et 2-årigt pilotprojekt for at demonstrere, at tidlig anerkendelse og intervention i de forskellige Social Determinant of Health (SDoH)-domæner kan reducere undgåelige besøg på akutafdelingen (ED) af mange brugere.
De regionale ACO'er vil indgå kontrakt med Medicaid Managed Care Plans for at tildele traditionelle høj-ED-brugende medlemmer til pilotprojektet.
Medlemmer vil blive tilbudt forbedrede peer-faciliterede plejetjenester, der forbinder medlemmer med tilgængelige SDoH-samfundsbaserede tjenester.
Medlemmer, der opfylder vores berettigelseskriterier, vil selv vælge ved at udfylde en samtykkeerklæring til pilotprojekt.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Projektet anvender en intervention på to niveauer, der omfatter Peer Support Specialist (PSS) og Community Health Advocate (CHA).
Kontakt og engagement med deltagende medlemmer vil ske gennem både direkte intervention i akutmodtagelsen af Peer Support Specialist (peeren) såvel som i lokalsamfundet til forebyggelsesbesøg og opfølgning fra både peeren og Community Health Advocate.
Disse velpositionerede Peers og Community Health Advocates vil behandle adfærdsmæssige og sociale determinanter af sundhed (SDoH) bekymringer gennem en meget koordineret intervention understøttet af en fælles IT Medicaid medlemssporingsplatform.
Dette forskningsprojekt vil bestemme gennemførligheden af at implementere en enkelt delt it-platform, der vil omfatte henvisning, aftaleafslutning og data om interventionsresultater.
Projektpersonale vil udvikle et tillidsfuldt forhold til medlemmerne og vil forbedre medlemsadgang og engagement med fællesskabsbaserede tjenester.
Projektet vil også søge at bestemme indvirkningen på de samlede omkostninger til pleje ved at omdirigere undersøgelsesdeltagere til samfundsressourcer, der er mere passende og billigere end tilbagevendende besøg på skadestuen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Saranac Lake, New York, Forenede Stater, 12983
- Northern New York Rural Behavioral Health Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 til 65
- New York State Medicaid Managed Care-medlemmer
- Har benyttet skadestuen 6 eller flere gange i en 12-måneders periode
- Er blevet tildelt pilotprojektet af deres Medicaid Managed Care Plan
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke er tildelt af en Managed Care-organisation, der opfylder ovenstående kriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Medicaid Emergency Department High Utilizers
Denne arm vil omfatte følgende personer
|
Projektet anvender en intervention på to niveauer, der omfatter Peer Support Specialist (PSS) og Community Health Advocate (CHA).
Kontakt og engagement med deltagende medlemmer vil ske gennem både direkte intervention i akutmodtagelsen såvel som i samfundet til forebyggelsesbesøg og opfølgning.
Peers og Community Health Advocates vil tage fat på bekymringer vedrørende adfærdsmæssige og sociale sundhedsdeterminanter (SDoH) gennem en koordineret intervention understøttet af en fælles IT Medicaid medlemssporingsplatform.
Dette forskningsprojekt vil bestemme gennemførligheden af at implementere en enkelt delt it-platform, der vil omfatte henvisning, aftaleafslutning og data om interventionsresultater.
Projektmedarbejdere vil udvikle et forhold til medlemmerne og forbedre medlemsadgangen og engagementet med fællesskabsbaserede tjenester.
Projektet vil bestemme indvirkningen på de samlede udgifter til pleje ved at omdirigere undersøgelsesdeltagere til samfundsressourcer i stedet for genbesøg på skadestuen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i indførelse og brug af IT-platform
Tidsramme: Måneder 6, 12, 18, 24
|
Ændring i antallet af deltagende bureauer, der bidrager med data til it-systemet
|
Måneder 6, 12, 18, 24
|
|
Ændring i Engagement af Medicaid-medlemsdeltagere med Peer Integration Care Services
Tidsramme: Måneder 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
Ændringen i accept af Medicaid-medlemmer af Peer Integrated Care Services
|
Måneder 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
|
Ændring i de samlede omkostninger ved pleje for deltagende medlemmer
Tidsramme: Måned 0, Måned 24
|
Ændring i omkostningstendenser for deltagende medlemmer.
Forstudie vs. studieperiode.
|
Måned 0, Måned 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i skadestuebesøg af deltagende medlemmer
Tidsramme: Måned 0, 6, 12,18,24
|
Ændring i antallet af beredskabsafdelingens udnyttelse af deltagende medlemmer.
|
Måned 0, 6, 12,18,24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
14. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCBHNPIC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Peer Integrated Care Services
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetPTSD | Fysisk skadeForenede Stater