Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

IT unterstützt die Integration sozialer Determinanten von Gesundheitsdiensten, um vermeidbare Besuche in der Notaufnahme zu reduzieren

11. Oktober 2019 aktualisiert von: Northern New York Rural Behavioral Health Institute

Einsatz von Informationstechnologie zur Unterstützung der Integration sozialer Determinanten von Gesundheitsdiensten, um vermeidbare Besuche in der Notaufnahme zu reduzieren

In Zusammenarbeit mit regionalen Accountable Care Organizations (ACO) wird der Sponsor ein zweijähriges Pilotprojekt einrichten, um zu zeigen, dass Früherkennung und Intervention in den verschiedenen Bereichen der sozialen Determinante der Gesundheit (SDoH) vermeidbare Besuche in der Notaufnahme (ED) durch Vielnutzer reduzieren können. Die regionalen ACOs werden einen Vertrag mit Medicaid Managed Care Plans abschließen, um Mitglieder, die traditionell hohe ED nutzen, für das Pilotprojekt zuzuweisen. Den Mitgliedern werden erweiterte, von Gleichaltrigen unterstützte Pflegemanagementdienste angeboten, die Mitglieder mit verfügbaren SDoH-Community-basierten Diensten verbinden. Mitglieder, die unsere Zulassungskriterien erfüllen, wählen sich selbst aus, indem sie ein Einverständnisformular für ein Pilotprojekt ausfüllen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt nutzt eine zweistufige Intervention, die Peer Support Specialist (PSS) und Community Health Advocate (CHA) einbezieht. Der Kontakt und das Engagement mit den teilnehmenden Mitgliedern erfolgt sowohl durch direkte Intervention in der Notaufnahme durch einen Peer-Support-Spezialisten (den Peer) als auch in der Gemeinde für Präventionsbesuche und Nachsorge durch den Peer und den Community Health Advocate. Diese gut positionierten Peers und Community Health Advocates werden Bedenken hinsichtlich verhaltensbezogener und sozialer Determinanten der Gesundheit (SDoH) durch eine hochgradig koordinierte Intervention angehen, die von einer gemeinsamen IT-Medicaid-Mitgliederverfolgungsplattform unterstützt wird. Dieses Forschungsprojekt wird die Machbarkeit der Bereitstellung einer einzigen gemeinsamen IT-Plattform ermitteln, die Überweisungs-, Terminabschluss- und Interventionsergebnisdaten umfasst. Die Projektmitarbeiter werden eine vertrauensvolle Beziehung zu den Mitgliedern aufbauen und den Zugang und die Einbindung der Mitglieder in gemeinschaftsbasierte Dienste verbessern. Das Projekt wird auch versuchen, die Auswirkungen auf die Gesamtkosten der Pflege zu ermitteln, indem die Studienteilnehmer auf gemeinschaftliche Ressourcen umgeleitet werden, die angemessener und kostengünstiger sind als erneute Besuche in der Notaufnahme.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Saranac Lake, New York, Vereinigte Staaten, 12983
        • Northern New York Rural Behavioral Health Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Mitglieder von Medicaid Managed Care des Staates New York
  • In einem Zeitraum von 12 Monaten mindestens sechsmal die Notaufnahme in Anspruch genommen haben
  • Wurden durch ihren Medicaid Managed Care Plan dem Pilotprojekt zugewiesen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht von einer Managed-Care-Organisation zugewiesen wurden und die oben genannten Kriterien erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Medicaid-Notaufnahme mit hoher Auslastung

Zu diesem Arm gehören die folgenden Personen

  • Bis zu 400 Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Mitglieder von Medicaid Managed Care des Staates New York
  • In einem Zeitraum von 12 Monaten mindestens sechsmal die Notaufnahme in Anspruch genommen haben
  • Wurden durch ihren Medicaid Managed Care Plan dem Pilotprojekt zugewiesen
Verhalten: Integrierte Peer-Pflegedienste
Das Projekt nutzt eine zweistufige Intervention, die Peer Support Specialist (PSS) und Community Health Advocate (CHA) einbezieht. Der Kontakt und die Zusammenarbeit mit den teilnehmenden Mitgliedern erfolgt sowohl durch direkte Intervention in der Notaufnahme als auch in der Gemeinde für Präventionsbesuche und Nachsorge. Gleichaltrige und Community Health Advocates werden Bedenken hinsichtlich verhaltensbezogener und sozialer Determinanten der Gesundheit (SDoH) durch eine koordinierte Intervention ansprechen, die von einer gemeinsamen IT-Medicaid-Mitgliederverfolgungsplattform unterstützt wird. Dieses Forschungsprojekt wird die Machbarkeit der Bereitstellung einer einzigen gemeinsamen IT-Plattform ermitteln, die Überweisungs-, Terminabschluss- und Interventionsergebnisdaten umfasst. Die Projektmitarbeiter werden eine Beziehung zu den Mitgliedern aufbauen, um den Zugang und die Einbindung der Mitglieder in gemeinschaftsbasierte Dienste zu verbessern. Das Projekt wird die Auswirkungen auf die Gesamtkosten der Pflege ermitteln, indem es die Studienteilnehmer auf gemeinschaftliche Ressourcen umleitet, anstatt erneut die Notaufnahme aufzusuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in der Akzeptanz und Nutzung der IT-Plattform
Zeitfenster: Monate 6, 12, 18, 24
Änderung der Anzahl der teilnehmenden Agenturen, die Daten in das IT-System einspeisen
Monate 6, 12, 18, 24
Veränderung im Engagement von Medicaid-Mitgliedern bei Peer Integration Care Services
Zeitfenster: Monate 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Die veränderte Akzeptanz von Peer Integrated Care Services durch Medicaid-Mitglieder
Monate 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
Änderung der Gesamtpflegekosten für teilnehmende Mitglieder
Zeitfenster: Monat 0, Monat 24
Änderung der Kostenentwicklung für teilnehmende Mitglieder. Vorstudium vs. Studienzeit.
Monat 0, Monat 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Besuche in der Notaufnahme durch teilnehmende Mitglieder
Zeitfenster: Monat 0, 6, 12,18,24
Änderung der Auslastung der Notaufnahme durch teilnehmende Mitglieder.
Monat 0, 6, 12,18,24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern New York Rural Behavioral Health Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCBHNPIC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren