IT for å støtte integrering av sosial determinant av helsetjenester for å redusere unngåelige akuttmottaksbesøk
11. oktober 2019 oppdatert av: Northern New York Rural Behavioral Health Institute
Bruk av informasjonsteknologi for å støtte integrering av sosial determinant av helsetjenester for å redusere unngåelige akuttmottaksbesøk
Ved å jobbe gjennom regionale ansvarlige omsorgsorganisasjoner (ACO) vil sponsoren etablere et 2-årig pilotprosjekt for å demonstrere at tidlig anerkjennelse og intervensjon i de ulike Social Determinant of Health (SDoH)-domenene kan redusere unødvendige besøk fra akuttavdelingen (ED) av høye brukere.
De regionale ACO-ene vil inngå kontrakt med Medicaid Managed Care Plans for å tildele tradisjonelle høy-ED-brukende medlemmer til pilotprosjektet.
Medlemmer vil bli tilbudt forbedrede peer-tilrettelagte omsorgsadministrasjonstjenester som forbinder medlemmer med tilgjengelige SDoH-samfunnsbaserte tjenester.
Medlemmer som oppfyller våre kvalifikasjonskriterier vil selv velge ved å fylle ut et samtykkeskjema for pilotprosjekter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prosjektet bruker en intervensjon på to nivåer som inkluderer Peer Support Specialist (PSS) og Community Health Advocate (CHA).
Kontakt og engasjement med deltakende medlemmer vil være både gjennom direkte intervensjon i akuttmottaket fra Peer Support Specialist (den likeperson) så vel som i samfunnet for forebyggende besøk og oppfølging av både likepersonen og Community Health Advocate.
Disse godt posisjonerte jevnaldrende og Community Health Advocates vil ta opp bekymringer om Behavioural and Social Determinants of Health (SDoH) gjennom en svært koordinert intervensjon støttet av en felles IT Medicaid-medlemssporingsplattform.
Dette forskningsprosjektet vil bestemme muligheten for å distribuere en enkelt delt IT-plattform som vil inkludere henvisning, avtalefullføring og intervensjonsresultatdata.
Prosjektpersonalet vil utvikle et tillitsfullt forhold til medlemmene og vil forbedre medlemstilgang og engasjement med fellesskapsbaserte tjenester.
Prosjektet vil også søke å bestemme innvirkningen på totale omsorgskostnader ved å omdirigere studiedeltakere til fellesskapsressurser som er mer hensiktsmessige og rimeligere enn tilbakebesøk til akuttmottaket.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Barry Brogan, MAPP
- Telefonnummer: 518-891-9460
- E-post: barry@behaviorhealthnet.orh
Studer Kontakt Backup
- Navn: Robert Cawley, BBA
- Telefonnummer: 518-891-9460
- E-post: robert@behaviorhealthnet.org
Studiesteder
-
-
New York
-
Saranac Lake, New York, Forente stater, 12983
- Northern New York Rural Behavioral Health Institute
-
Ta kontakt med:
- Robert Cawley, BBA
- Telefonnummer: 518-891-9460
- E-post: robert@behaviorhealthnet.org
-
Ta kontakt med:
- Barry Brogan, MAPP
- Telefonnummer: 518-891-9460
- E-post: barry@behaviorhealthnet.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 til 65 år
- New York State Medicaid Managed Care-medlemmer
- Har benyttet akuttmottaket 6 eller flere ganger i løpet av en 12-måneders periode
- Har blitt tildelt pilotprosjektet av deres Medicaid Managed Care Plan
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er tildelt av en administrert omsorgsorganisasjon som oppfyller kriteriene ovenfor
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Medicaid Emergency Department High Utilizers
Denne armen vil inkludere følgende personer
|
Prosjektet bruker en intervensjon på to nivåer som inkluderer Peer Support Specialist (PSS) og Community Health Advocate (CHA).
Kontakt og engasjement med deltakende medlemmer vil skje gjennom både direkte intervensjon i akuttmottaket så vel som i samfunnet for forebyggende besøk og oppfølging.
Peers og Community Health Advocates vil ta opp bekymringer om Behavioural and Social Determinants of Health (SDoH) gjennom en koordinert intervensjon støttet av en felles IT Medicaid-medlemssporingsplattform.
Dette forskningsprosjektet vil bestemme muligheten for å distribuere en enkelt delt IT-plattform som vil inkludere henvisning, avtalefullføring og intervensjonsresultatdata.
Prosjektpersonalet vil utvikle et forhold til medlemmene for å forbedre medlemstilgangen og engasjementet med fellesskapsbaserte tjenester.
Prosjektet vil bestemme innvirkningen på de totale omsorgskostnadene ved å omdirigere studiedeltakere til samfunnsressurser i stedet for tilbakebesøk til akuttmottaket.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i innføring og bruk av IT-plattform
Tidsramme: Måned 6, 12, 18, 24
|
Endring i antall deltakende byråer som bidrar med data til IT-systemet
|
Måned 6, 12, 18, 24
|
|
Endring i engasjementet til Medicaid-medlemsdeltakere med Peer Integration Care Services
Tidsramme: Måned 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
Endringen i aksept av Medicaid-medlemmer av Peer Integrated Care Services
|
Måned 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
|
Endring i totale omsorgskostnader for deltakende medlemmer
Tidsramme: Måned 0, måned 24
|
Endring i kostnadsutvikling for deltakende medlemmer.
Forstudie vs. studieperiode.
|
Måned 0, måned 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i legevaktsbesøk av deltakende medlemmer
Tidsramme: Måned 0, 6, 12,18,24
|
Endring i rate av legevaktens bruk av deltakende medlemmer.
|
Måned 0, 6, 12,18,24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2022
Studiet fullført (Forventet)
30. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCBHNPIC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Peer-integrerte omsorgstjenester
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendePTSD | Fysisk skadeForente stater