IT wspierające integrację społecznych uwarunkowań usług zdrowotnych w celu ograniczenia wizyt na oddziale ratunkowym, których można uniknąć
11 października 2019 zaktualizowane przez: Northern New York Rural Behavioral Health Institute
Wykorzystanie technologii informatycznych do wspierania integracji determinant społecznych usług zdrowotnych w celu ograniczenia wizyt na oddziale ratunkowym, których można uniknąć
Współpracując z regionalnymi Organizacjami Opieki Odpowiedzialnej (ACO), sponsor opracuje 2-letni projekt pilotażowy, aby wykazać, że wczesne rozpoznanie i interwencja w różnych domenach Społecznych Determinantów Zdrowia (SDoH) może zmniejszyć liczbę wizyt na Oddziałach Ratunkowych (SOR), których można uniknąć.
Regionalne ACO zawrą umowę z planami opieki zarządzanej Medicaid w celu przydzielenia członków korzystających z tradycyjnego wysokiego ED do projektu pilotażowego.
Członkowie otrzymają ulepszone usługi zarządzania opieką wspomagane przez rówieśników, łączące członków z dostępnymi usługami społecznościowymi SDoH.
Członkowie spełniający nasze kryteria kwalifikacyjne dokonają samodzielnego wyboru, wypełniając formularz zgody na projekt pilotażowy.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt obejmuje dwupoziomową interwencję obejmującą Specjalistę ds. Wsparcia Koleżeńskiego (PSS) i Rzecznika ds. Zdrowia Społecznego (CHA).
Kontakt i zaangażowanie z uczestniczącymi członkami będzie odbywać się zarówno poprzez bezpośrednią interwencję na oddziale ratunkowym przez Specjalistę ds. Wsparcia Koleżeńskiego (rówieśnika), jak i w społeczności w ramach wizyt profilaktycznych i obserwacji zarówno przez równorzędnego, jak i rzecznika zdrowia społeczności.
Ci dobrze pozycjonowani Peers i Community Advocates Health zajmą się problemami Behawioralnych i Społecznych Determinantów Zdrowia (SDoH) poprzez wysoce skoordynowaną interwencję wspieraną przez wspólną platformę śledzenia członków IT Medicaid.
Ten projekt badawczy określi wykonalność wdrożenia jednej wspólnej platformy informatycznej, która będzie zawierać dane dotyczące skierowań, terminów wizyt i wyników interwencji.
Personel projektu rozwinie ufne relacje z członkami i poprawi dostęp członków i zaangażowanie w usługi społecznościowe.
Projekt będzie również dążył do określenia wpływu na całkowity koszt opieki poprzez przekierowanie uczestników badania do zasobów społeczności, które są bardziej odpowiednie i tańsze niż ponowne wizyty na oddziale ratunkowym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Saranac Lake, New York, Stany Zjednoczone, 12983
- Northern New York Rural Behavioral Health Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku od 18 do 65 lat
- Członkowie programu Medicaid Managed Care stanu Nowy Jork
- Korzystał z usług oddziału ratunkowego 6 lub więcej razy w okresie 12 miesięcy
- Zostali przydzieleni do projektu pilotażowego w ramach planu opieki zarządzanej Medicaid
Kryteria wyłączenia:
- Osoby nieprzypisane przez organizację opieki zarządzanej spełniające powyższe kryteria
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wysokie wykorzystanie na oddziale ratunkowym Medicaid
Ramię to obejmie następujące osoby
|
Projekt obejmuje dwupoziomową interwencję obejmującą Specjalistę ds. Wsparcia Koleżeńskiego (PSS) i Rzecznika ds. Zdrowia Społecznego (CHA).
Kontakt i zaangażowanie z uczestniczącymi członkami będą odbywać się zarówno poprzez bezpośrednią interwencję w oddziale ratunkowym, jak iw społeczności w celu wizyt profilaktycznych i działań następczych.
Peers and Community Health Advocates zajmą się problemami Behawioralnych i Społecznych Uwarunkowań Zdrowia (SDoH) poprzez skoordynowaną interwencję wspieraną przez wspólną platformę śledzenia członków IT Medicaid.
Ten projekt badawczy określi wykonalność wdrożenia jednej wspólnej platformy informatycznej, która będzie zawierać dane dotyczące skierowań, terminów wizyt i wyników interwencji.
Personel projektu rozwinie relacje z członkami, poprawiając dostęp członków i zaangażowanie w usługi społecznościowe.
Projekt określi wpływ na całkowity koszt opieki poprzez przekierowanie uczestników badania do zasobów społeczności zamiast ponownych wizyt na oddziale ratunkowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w przyjęciu i użytkowaniu Platformy IT
Ramy czasowe: Miesiące 6, 12, 18, 24
|
Zmiana liczby agencji uczestniczących, które przekazują dane do systemu informatycznego
|
Miesiące 6, 12, 18, 24
|
|
Zmiana w zaangażowaniu członków Medicaid w usługi opieki w zakresie integracji rówieśniczej
Ramy czasowe: Miesiące 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
Zmiana akceptacji przez członków Medicaid Peer Integrated Care Services
|
Miesiące 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
|
Zmiana całkowitego kosztu opieki dla uczestniczących członków
Ramy czasowe: Miesiąc 0, Miesiąc 24
|
Zmiana trendu kosztów dla uczestniczących członków.
Okres przedszkolny a okres studiów.
|
Miesiąc 0, Miesiąc 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby wizyt na pogotowiu przez uczestniczących członków
Ramy czasowe: Miesiąc 0, 6, 12,18,24
|
Zmiana wskaźnika wykorzystania Oddziału Ratunkowego przez uczestniczących członków.
|
Miesiąc 0, 6, 12,18,24
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCBHNPIC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .