ИТ для поддержки интеграции социальных детерминант медицинских услуг для сокращения посещений отделений неотложной помощи, которых можно избежать
11 октября 2019 г. обновлено: Northern New York Rural Behavioral Health Institute
Использование информационных технологий для поддержки интеграции социальных детерминант медицинских услуг для сокращения посещений отделений неотложной помощи, которых можно избежать
Работая через региональные организации подотчетной медицинской помощи (ACO), спонсор создаст двухлетний пилотный проект, чтобы продемонстрировать, что раннее распознавание и вмешательство в различные области социальных детерминант здоровья (SDoH) могут снизить количество посещений отделений неотложной помощи (ED), которых можно избежать.
Региональные ACO заключат контракт с Medicaid Managed Care Plans, чтобы направить участников с традиционными услугами неотложной помощи в пилотный проект.
Участникам будут предложены расширенные услуги по управлению уходом с участием сверстников, соединяющие участников с доступными услугами на базе сообщества SDoH.
Участники, соответствующие нашим критериям приемлемости, будут выбирать самостоятельно, заполнив форму согласия на участие в пилотном проекте.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В проекте используется двухуровневое вмешательство, включающее специалиста по взаимной поддержке (PSS) и общественного защитника здоровья (CHA).
Контакты и взаимодействие с участвующими членами будут осуществляться как посредством прямого вмешательства в отделение неотложной помощи специалистом по взаимной поддержке (равный), так и в сообществе для профилактических посещений и последующего наблюдения как равным, так и общественным защитником здоровья.
Эти хорошо позиционированные коллеги и защитники общественного здоровья будут решать проблемы, связанные с поведенческими и социальными детерминантами здоровья (SDoH), посредством четко скоординированного вмешательства, поддерживаемого общей ИТ-платформой отслеживания участников Medicaid.
Этот исследовательский проект определит возможность развертывания единой общей ИТ-платформы, которая будет включать данные о направлении, завершении приема и результатах вмешательства.
Персонал проекта установит доверительные отношения с участниками и улучшит доступ участников и участие в услугах на уровне сообщества.
Проект также будет стремиться определить влияние на общую стоимость медицинской помощи путем перенаправления участников исследования к общественным ресурсам, которые являются более подходящими и менее дорогими, чем повторные визиты в отделение неотложной помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Saranac Lake, New York, Соединенные Штаты, 12983
- Northern New York Rural Behavioral Health Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 18 до 65 лет
- Участники управляемого медицинского обслуживания Medicaid штата Нью-Йорк
- Пользовались услугами отделения неотложной помощи 6 или более раз в течение 12 месяцев.
- Были назначены на пилотный проект в соответствии с планом управляемого медицинского обслуживания Medicaid.
Критерий исключения:
- Лица, не назначенные организацией управляемого медицинского обслуживания, отвечающие указанным выше критериям.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Отделение неотложной помощи Medicaid High Usilizers
В эту руку войдут следующие лица
|
В проекте используется двухуровневое вмешательство, включающее специалиста по взаимной поддержке (PSS) и общественного защитника здоровья (CHA).
Контакты и взаимодействие с участвующими членами будут осуществляться как посредством прямого вмешательства в отделение неотложной помощи, так и в рамках профилактических посещений и последующего наблюдения в сообществе.
Равные и общественные защитники здоровья будут решать проблемы, связанные с поведенческими и социальными детерминантами здоровья (SDoH), посредством скоординированного вмешательства, поддерживаемого общей ИТ-платформой отслеживания участников Medicaid.
Этот исследовательский проект определит возможность развертывания единой общей ИТ-платформы, которая будет включать данные о направлении, завершении приема и результатах вмешательства.
Персонал проекта будет развивать отношения с участниками, улучшая доступ участников и участие в услугах на уровне сообщества.
В рамках проекта будет определено влияние на общую стоимость медицинской помощи путем перенаправления участников исследования к общественным ресурсам, а не повторных визитов в отделение неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в принятии и использовании ИТ-платформы
Временное ограничение: Месяцы 6, 12, 18, 24
|
Изменение количества участвующих агентств, которые вносят данные в ИТ-систему
|
Месяцы 6, 12, 18, 24
|
|
Изменение участия участников программы Medicaid в услугах по интеграции равных равных
Временное ограничение: Месяцы 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
Изменение в принятии участниками программы Medicaid услуг интегрированного медицинского обслуживания равных равных
|
Месяцы 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24
|
|
Изменение общей стоимости обслуживания для участвующих участников
Временное ограничение: Месяц 0, Месяц 24
|
Изменение тенденции затрат для участвующих членов.
Предварительный и учебный период.
|
Месяц 0, Месяц 24
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение числа посещений отделений неотложной помощи участниками-участниками
Временное ограничение: Месяц 0, 6, 12,18,24
|
Изменение уровня использования отделения неотложной помощи участвующими членами.
|
Месяц 0, 6, 12,18,24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Robert Cawley, BBA, Northern NY Rural Behavioral Health Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCBHNPIC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .