Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keski-ikäisten miesten ja naisten tuleviin murtumiin liittyvät tekijät (MDCFract)

keskiviikko 7. lokakuuta 2020 päivittänyt: Lund University

Keski-ikäisten miesten ja naisten tuleviin murtumiin liittyvät tekijät. Tuleva kohorttitutkimus Malmön ruokavaliosyöpäkohortista

Prospektiivisesti kerätyistä terveys- ja elämäntapatiedoista ja antropometrisista tiedoista Malmön ruokavalion ja syövän (MDC) kohortissa tunnistavat tekijät, jotka ennustavat keski-ikäisten miesten ja naisten murtumia tai liittyvät siihen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikuisilla murtumien ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä. Alttiisilla henkilöillä pienikin trauma voi johtaa murtumaan. Tällainen vamma tunnetaan matalaenergiamurtumana tai haurausmurtumana, ja riski kasvaa iän myötä. Hauraita murtumia voidaan ehkäistä joko elämäntapojen muutoksilla tai perussairauksien lääkityksellä. Hauraat murtumat kuormittavat myös sekä kärsivää yksilöä että yhteiskuntaa. Väestön ikääntyessä riskissä on yhä useampia yksilöitä, ja hauraiden murtumien absoluuttiset määrät kasvavat. Siksi riskiryhmien tunnistaminen ennen murtuman sattumista olisi ihanteellista. Ennakoivasti kerätyssä Malmön ruokavalion ja syövän (MDC) kohortissa on koottu suuri määrä terveyteen ja elämäntyyliin liittyviä muuttujia satunnaisesti kutsutuilta miehiltä ja naisilta 350 000 asukkaan kaupungissa. 1990-luvulla. MDC-tietokanta, jota tutkijat käyttävät tässä tutkimuksessa, sisältää 30 351 osallistujaa. Tulos päivitetään ristisilloittamalla Ruotsin kansallisen potilasrekisterin kanssa.

MDC PhysFract - seuraavien tekijöiden tutkimus Sosioekonomiset tekijät: Koulutustaso, työllisyysaste keski-iässä, fyysinen aktiivisuus/työkuormitus, yksin asuminen, stressi, ystävien määrä, yksinäisyyden tunne.

Elämäntyylitekijät: Tupakan käyttö, alkoholin käyttö. Yhteenveto fyysisestä ja henkisestä hyvinvoinnista.

MDC CardFract - seuraavien tekijöiden tutkimus Liitännäissairaudet: Hypertensio, pyörtyminen/ortostaattinen sairaus, diabetes, sepelvaltimotauti, eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, iskeeminen aivohalvaus ja muut.

Murtumariskiin liittyvät farmaseuttiset lääkkeet. Kardiovaskulaariset verikokeet.

MDC HormFract - seuraavien tekijöiden tutkimus Kehon koostumus: Paino 20 v, painonmuutosmalli, painoero keski-ikä miinus 20 v.

Hormonaalinen/gynekologinen tila - naiset: Kuukautisten ja vaihdevuosien päivämäärä, lasten lukumäärä, ehkäisytablettien käyttö/hormonikorvaushoito, kirurginen vaihdevuodet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30351

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malmö, Ruotsi, 20501
        • Lund University / Skane university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30,351

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kutsuttu väestöpohjainen kohortti 1990-luvulta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikä tahansa murtuma
Aikaikkuna: 1992-2017
Potilaiden lukumäärä, jotka kärsivät murtumasta seurannan aikana (ICD-10 koodit S12.x, S22.x, S32.x, S42.x, S52.x, S62.x, S32.x, S72.x, M48. 4, M84.3 ja M96.6)
1992-2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Useita murtumia
Aikaikkuna: 1992-2017
Potilaiden lukumäärä, jotka saivat useita murtumia seurannan aikana (ICD-10 koodit S12.x, S22.x, S32.x, S42.x, S52.x, S62.x, S32.x, S72.x, M48. 4, M84.3 ja M96.6)
1992-2017
Kuolema
Aikaikkuna: 1992-2017
Seurannan aikana kuolleiden potilaiden lukumäärä
1992-2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MDCFract1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa