Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с будущими переломами у мужчин и женщин среднего возраста (MDCFract)

7 октября 2020 г. обновлено: Lund University

Факторы, связанные с будущими переломами у мужчин и женщин среднего возраста. Проспективное когортное исследование из когорты диетического рака Мальмё

Из проспективно собранных данных о здоровье и образе жизни, а также антропометрических данных в когорте Мальмё, посвященной диете и раку (MDC), идентифицируйте факторы, которые предсказывают или связаны с предстоящим переломом у мужчин и женщин среднего возраста.

Обзор исследования

Подробное описание

У взрослых частота переломов увеличивается с возрастом. У предрасположенных людей даже незначительная травма может привести к перелому. Такая травма известна как низкоэнергетический перелом или хрупкий перелом, и риск увеличивается с возрастом. Небольшие переломы можно предотвратить либо путем изменения образа жизни, либо путем лечения основных заболеваний. Небольшие переломы также ложатся бременем как на пострадавшего человека, так и на общество. По мере старения населения все больше людей подвергаются риску, и увеличивается абсолютное число переломов. Таким образом, идентификация лиц, подверженных риску, до того, как произойдет перелом, была бы идеальной. В проспективно собранной когорте диеты и рака Мальмё (MDC) было собрано большое количество переменных здоровья и образа жизни от случайно приглашенных мужчин и женщин в городе с населением 350 000 человек. в 1990-х». База данных MDC, которую исследователи используют для этого исследования, включает 30 351 участника. Результат обновляется путем перекрестного связывания с Национальным регистром пациентов в Швеции.

МДЦ ФизФракт - исследование следующих факторов Социально-экономические факторы: Уровень образования, статус занятости в среднем возрасте, физическая активность/нагрузка на работе, проживание в одиночестве, стресс, количество друзей, чувство одиночества.

Факторы образа жизни: употребление табака, употребление алкоголя. Резюме физического и психологического благополучия.

МДЦ CardFract - исследование следующих факторов Сопутствующие заболевания: Гипертония, обмороки/ортостатизм, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, мерцательная аритмия, сердечная недостаточность, ишемический инсульт и другие.

Фармацевтические препараты, связанные с риском переломов. Сердечно-сосудистые анализы крови.

MDC HormFract - исследование следующих факторов Состав тела: вес в 20 лет, характер изменения веса, разница в весе средний возраст минус 20 лет.

Гормональный/гинекологический статус - женщины: дата наступления менархе и менопаузы, количество детей, прием оральных контрацептивов/заместительная гормональная терапия, хирургическая менопауза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30351

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malmö, Швеция, 20501
        • Lund University / Skane university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 351

Описание

Критерии включения:

  • Приглашенная когорта населения 1990-х гг.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Любой перелом
Временное ограничение: 1992 - 2017 гг.
Количество пациентов, перенесших какие-либо переломы во время наблюдения (коды по МКБ-10 S12.x, S22.x, S32.x, S42.x, S52.x, S62.x, S32.x, S72.x, M48. 4, М84.3 и М96.6)
1992 - 2017 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Множественные переломы
Временное ограничение: 1992 - 2017 гг.
Количество пациентов, перенесших множественные переломы в период наблюдения (коды по МКБ-10 S12.x, S22.x, S32.x, S42.x, S52.x, S62.x, S32.x, S72.x, M48. 4, М84.3 и М96.6)
1992 - 2017 гг.
Смерть
Временное ограничение: 1992 - 2017 гг.
Количество пациентов, умерших во время наблюдения
1992 - 2017 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MDCFract1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться