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中年男性と女性の将来の骨折に関連する要因 (MDCFract)

2020年10月7日 更新者:Lund University

中年男性と女性の将来の骨折に関連する要因。マルメ食性がんコホートからの前向きコホート研究

マルメの食事とがん(MDC)コホートにおいて前向きに収集された健康とライフスタイルのデータおよび人体測定データから、中年男性と女性の将来の骨折を予測する、またはそれに関連する要因が特定されます。

調査の概要

詳細な説明

成人では、年齢とともに骨折の発生率が増加します。 素因のある人では、軽度の外傷でも骨折を引き起こす可能性があります。 このような損傷は低エネルギー骨折または脆弱性骨折として知られており、そのリスクは年齢とともに増加します。 脆弱性骨折は、ライフスタイルの変更または基礎疾患の投薬によって予防できる可能性があります。 脆弱性骨折は、影響を受ける個人と社会の両方に負担を与えます。 人口の高齢化が進むにつれて、より多くの人がリスクにさらされ、脆弱性骨折の絶対数が増加します。 したがって、骨折が起こる前にリスクのある個人を特定することが理想的です。前向きに収集されたマルメの食事とがん (MDC) コホートでは、人口 350,000 人の都市に無作為に招待された男女から多数の健康とライフ スタイルの変数が収集されました。 1990年代に。 研究者らがこの研究に使用する MDC データベースには、30,351 人の参加者が含まれています。 結果はスウェーデンの国家患者登録簿との相互リンクを通じて更新されます。

MDC PhysFract - 以下の要因の調査 社会経済的要因: 教育レベル、中年期の雇用状況、身体活動/仕事量、一人暮らし、ストレス、友達の数、孤独感。

ライフスタイル要因: タバコの使用、アルコールの使用。 身体的および精神的な健康状態の概要。

MDC CardFract - 以下の要因の調査 併存疾患: 高血圧、失神/起立性調節障害、糖尿病、冠状動脈疾患、心房細動、心不全、虚血性脳卒中など。

骨折リスクに関連する医薬品。 心血管の血液検査。

MDC HormFract - 以下の要因の調査 体組成: 20 歳の体重、体重変化パターン、中年から 20 歳を引いた体重差。

ホルモン/婦人科の状態 - 女性: 初経と閉経の日、子供の数、経口避妊薬の摂取/ホルモン補充療法、外科的閉経。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30351

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malmö、スウェーデン、20501
        • Lund University / Skane university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30,351

説明

包含基準:

  • 1990 年代からの人口ベースのコホートを招待

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
あらゆる骨折
時間枠:1992年 - 2017年
追跡調査中に骨折を起こした患者の数 (ICD-10 コードは S12.x、S22.x、S32.x、S42.x、S52.x、S62.x、S32.x、S72.x、M48)。 4、 M84.3、M96.6)
1992年 - 2017年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多発骨折
時間枠:1992年 - 2017年
追跡調査中に複数の骨折を負った患者の数 (ICD-10 コード S12.x、S22.x、S32.x、S42.x、S52.x、S62.x、S32.x、S72.x、M48)。 4、 M84.3、M96.6)
1992年 - 2017年
時間枠:1992年 - 2017年
追跡調査中に死亡した患者の数
1992年 - 2017年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月6日

一次修了 (実際)

2020年6月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月4日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月7日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MDCFract1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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