Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolidysforia lapsilla ja nuorilla: vanhempien näkökulmat (GeDyPar)

tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Sukupuolidysforia määritellään jatkuvaksi epäjohdonmukaisuudeksi kokeneen sukupuolen ja määrätyn sukupuolen välillä syntymähetkellä Transsukupuoliset ja sukupuoleen sopimattomat henkilöt haluavat muokata ulkonäköään vastaamaan omaa sukupuoli-identiteettiään. Ei-binaarisilla ihmisillä, toisin kuin binaarisilla transsukupuolisilla henkilöillä, itsetunnistetut sukupuoli-identiteetit eivät sovi klassiseen mies/nainen malliin.

Viime vuosikymmenen aikana on havaittu sukupuoli-identiteettikeskuksiin viitattujen nuorten, erityisesti lasten ja nuorten, määrän lisääntymistä. Kirjallisuudessa on äskettäin kuvattu uusi nosologinen kokonaisuus "nopeasti alkava sukupuolidysforia nuorilla ja nuorilla aikuisilla", jonka etiologiaa ei ole ymmärretty hyvin.

Tätä viime vuosina havaittua nuorten ja nuorten aikuisten kasvavaa kysyntää ei ymmärretä hyvin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54511
        • University Hospital of Nancy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusta ehdotetaan transsukupuolisten lasten vanhemmille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla lapsen vanhempi
  • olla vakaassa parissa
  • molemmat vanhemmat suostuvat osallistumaan
  • kyky kommunikoida ranskaksi
  • Henkilö, joka on saanut täydelliset tiedot tutkimuksen järjestämisestä ja joka on suostunut tietojen hyödyntämiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Kyvyttömyys olla fyysisesti, psyykkisesti tai kielellisesti mukana tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
temaattinen analyysi
Aikaikkuna: yksi vuosi

Tallennemateriaali koodataan kuvailevilla koodeilla. Käsitteellisiä muistiinpanoja kirjoitetaan tiivistämisen, vertailun ja alkuperäisten nuottien abstraktion avulla.

Nuottien väliset yhteydet huomioidaan ja syntetisoidaan sekä kehitetään esiin nousevia teemoja.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei suunniteltu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa