Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genderová dysforie u dětí a dospívajících: perspektivy rodičů (GeDyPar)

11. srpna 2020 aktualizováno: Central Hospital, Nancy, France

Genderová dysforie je definována jako přetrvávající nesoulad mezi zkušeným pohlavím a pohlavím, které mu bylo při narození přiděleno Transgender a genderově nekonformní osoby si přejí upravit svůj vzhled tak, aby byl v souladu s jejich vlastními identifikovanými genderovými identitami. U nebinárních lidí, na rozdíl od binárních transgender osob, sebeidentifikované genderové identity neodpovídají klasickému vzoru muž/žena.

Během posledního desetiletí byl pozorován nárůst počtu mladých subjektů, zejména dětí a dospívajících, odkazovaných do center genderové identity. V literatuře byla nedávno popsána nová nozologická entita „genderová dysforie s rychlým nástupem u adolescentů a mladých dospělých“, jejíž etiologie není dostatečně objasněna.

Tato rostoucí poptávka dospívajících a mladých dospělých pozorovaná v posledních letech není dobře pochopena.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, 54511
        • University Hospital of Nancy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude navržena rodičům transgender dětí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být rodičem dítěte
  • být ve stabilním páru
  • s účastí souhlasí oba rodiče
  • schopnost komunikovat ve francouzštině
  • Osoba, která obdržela úplné informace o organizaci výzkumu a která souhlasila s využitím dat

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti
  • Neschopnost být fyzicky, psychologicky nebo lingvisticky zapojen do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tematická analýza
Časové okno: jeden rok

Záznamový materiál bude kódován pomocí popisných kódů. Konceptuální poznámky budou psány prostřednictvím procesů kondenzace, srovnání a abstrahování výchozích poznámek.

Spojení mezi poznámkami budou zaznamenána a syntetizována a budou vyvinuta nová témata.

jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2019PI204

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neplánováno

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kvalitativní studie

Předplatit