Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genderdysforie bij kinderen en adolescenten: de perspectieven van ouders (GeDyPar)

11 augustus 2020 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France

Genderdysforie wordt gedefinieerd als een aanhoudende incongruentie tussen een ervaren geslacht en het toegewezen geslacht bij de geboorte. Transgenders en genderniet-conforme personen willen hun uiterlijk aanpassen om consistent te zijn met hun zelf-geïdentificeerde genderidentiteit. Bij niet-binaire mensen passen, in tegenstelling tot binaire transgenders, zelfbenoemde genderidentiteiten niet in het klassieke patroon man/vrouw.

Gedurende het laatste decennium is er een toename waargenomen van het aantal jonge proefpersonen, vooral kinderen en adolescenten, dat wordt doorverwezen naar genderidentiteitscentra. Een nieuwe nosologische entiteit "genderdysforie met snelle aanvang bij adolescenten en jonge volwassenen" is onlangs in de literatuur beschreven, waarvan de etiologie niet goed wordt begrepen.

Deze groeiende vraag van adolescenten en jonge volwassenen die de afgelopen jaren is waargenomen, wordt niet goed begrepen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrijk, 54511
        • University Hospital of Nancy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek zal worden voorgelegd aan ouders van transgenderkinderen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn van een kind
  • in een stabiel koppel zijn
  • beide ouders stemmen ermee in om deel te nemen
  • vermogen om in het Frans te communiceren
  • Persoon die volledige informatie heeft gekregen over de organisatie van het onderzoek en die heeft ingestemd met het gebruik van de gegevens

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen
  • Onvermogen om fysiek, psychologisch of taalkundig bij het onderzoek betrokken te zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
thematische analyse
Tijdsspanne: een jaar

Het opnamemateriaal wordt gecodeerd met behulp van beschrijvende codes. Conceptuele notities zullen worden geschreven door processen van condensatie, vergelijking en abstractie van de eerste notities.

Verbindingen tussen noten zullen worden genoteerd en gesynthetiseerd, en opkomende thema's zullen worden ontwikkeld.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019PI204

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Niet gepland

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren