Dysphorie de genre chez les enfants et les adolescents : perspectives des parents (GeDyPar)
La dysphorie de genre est définie comme une incongruité persistante entre un genre expérimenté et le sexe assigné à la naissance. Les personnes transgenres et non conformes au genre désirent modifier leur apparence pour qu'elle soit cohérente avec leur identité de genre auto-identifiée. Chez les personnes non binaires, contrairement aux personnes transgenres binaires, les identités de genre auto-identifiées ne correspondent pas au schéma classique masculin/féminin.
Au cours de la dernière décennie, une augmentation du nombre de sujets jeunes, en particulier des enfants et des adolescents, référés aux centres d'identité de genre a été observée. Une nouvelle entité nosologique "la dysphorie de genre d'apparition rapide chez les adolescents et les jeunes adultes" a récemment été décrite dans la littérature, dont l'étiologie n'est pas bien comprise.
Cette demande croissante des adolescents et des jeunes adultes observée ces dernières années n'est pas bien comprise.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54511
- University Hospital of Nancy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- être parent d'un enfant
- être en couple stable
- les deux parents acceptent de participer
- capacité à communiquer en français
- Personne qui a reçu une information complète sur l'organisation de la recherche et qui a donné son accord à l'exploitation des données
Critère d'exclusion:
- Refus de participer
- Incapacité d'être physiquement, psychologiquement ou linguistiquement impliqué dans l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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analyse thématique
Délai: un ans
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Le matériel enregistré sera codé à l'aide de codes descriptifs. Des notes conceptuelles seront écrites, à travers des processus de condensation, de comparaison et d'abstraction des notes initiales. Les liens entre les notes seront notés et synthétisés, et des thèmes émergents seront développés. |
un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019PI204
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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