Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genusdysfori hos barn och ungdomar: föräldrars perspektiv (GeDyPar)

11 augusti 2020 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Könsdysfori definieras som en ihållande inkongruens mellan ett erfaret kön och det tilldelade könet vid födseln. Transgender och icke-konforma personer vill modifiera sitt utseende för att överensstämma med deras självidentifierade könsidentiteter. Hos icke-binära personer, till skillnad från binära transpersoner, passar inte självidentifierade könsidentiteter det klassiska mönstret man/kvinna.

Under det senaste decenniet har en ökning av antalet unga försökspersoner, särskilt barn och ungdomar, som hänvisats till genusidentitetscentrum observerats. En ny nosologisk enhet "snabbt uppkommande könsdysfori hos ungdomar och unga vuxna" har nyligen beskrivits i litteraturen, vars etiologi inte har förståtts väl.

Denna växande efterfrågan från ungdomar och unga vuxna som observerats under de senaste åren är inte väl förstådd.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54511
        • University Hospital of Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att föreslås för föräldrar till transpersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara förälder till ett barn
  • vara i stabilt par
  • båda föräldrarna samtycker till att delta
  • förmåga att kommunicera på franska
  • Person som har fått fullständig information om organisationen av forskningen och som samtyckt till utnyttjandet av uppgifterna

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Oförmåga att vara fysiskt, psykologiskt eller språkligt involverad i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tematisk analys
Tidsram: ett år

Det inspelade materialet kommer att kodas med beskrivande koder. Konceptuella anteckningar kommer att skrivas, genom processer av kondensering, jämförelse och abstraktion av de första anteckningarna.

Kopplingar mellan anteckningar kommer att noteras och syntetiseras, och framväxande teman kommer att utvecklas.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2019

Första postat (Faktisk)

13 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019PI204

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inte planerat

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera