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Disforia de Gênero em Crianças e Adolescentes: Perspectivas dos Pais (GeDyPar)

11 de agosto de 2020 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

A disforia de gênero é definida como uma incongruência persistente entre um gênero experimentado e o sexo atribuído no nascimento Pessoas transgênero e não conformes desejam modificar sua aparência para ser consistente com suas identidades de gênero autoidentificadas. Nas pessoas não binárias, ao contrário das pessoas transexuais binárias, as identidades de gênero autoidentificadas não se encaixam no padrão clássico masculino/feminino.

No último decênio, observou-se um aumento no número de jovens, especialmente crianças e adolescentes, encaminhados para centros de identidade de gênero. Uma nova entidade nosológica "disforia de gênero de início rápido em adolescentes e adultos jovens" foi recentemente descrita na literatura, cuja etiologia não é bem compreendida.

Essa demanda crescente de adolescentes e jovens observada nos últimos anos não é bem compreendida.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vandœuvre-lès-Nancy, França, 54511
        • University Hospital of Nancy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo será proposto a pais de crianças transexuais

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser pai de uma criança
  • estar em casal estável
  • ambos os pais concordam em participar
  • capacidade de comunicar em francês
  • Pessoa que recebeu informações completas sobre a organização da pesquisa e que concordou com a exploração dos dados

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar
  • Incapacidade de se envolver fisicamente, psicologicamente ou linguisticamente no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
análise temática
Prazo: um ano

O material de registro será codificado usando códigos descritivos. Serão escritas notas conceptuais, através de processos de condensação, comparação e abstração das notas iniciais.

As conexões entre as notas serão anotadas e sintetizadas, e os temas emergentes serão desenvolvidos.

um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não planejado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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